2022無功能嗜鉻細胞瘤需要切除嗎 無功能嗜鉻細胞瘤需要手術嗎

無功能嗜鉻細胞瘤即嗜鉻細胞瘤，嗜鉻細胞瘤是起源于腎上腺髓質、交感神經節或別的嗜鉻組織的腫瘤。該病各年齡均可發生，但以中青年最多，兒童高血壓中嗜鉻細胞瘤發生率相對較高，良性占90%，惡性占10%。通常早期良性嗜鉻細胞瘤都可以治愈，惡性嗜鉻細胞瘤很難治愈。那么，無功能嗜鉻細胞瘤嚴重嗎？

嗜鉻細胞瘤這種疾病是很嚴重的，死亡率非常高，因為由它引發的癥狀及并發癥狀具有一定的危險性，難以控制。嗜鉻細胞瘤會大量分泌兒茶酚胺，這種激素會刺激血管的α受體，小動脈血管是主要受影響的。腦、腎臟、肝、腸的血管也會被刺激，這種血管收縮短時間內會引發局部組織的缺血壞死，長期會影響內臟功能的衰竭。兒茶酚胺對心臟冠狀血管有舒張作用，它提高了冠狀血管的灌注壓力使得冠脈流量增加，一些冠脈流量增加患者會有高血壓的癥狀出現。由于嗜鉻細胞瘤可以生長的范圍較廣，影響會遍及全身，并出現伴隨癥狀。

患有嗜鉻細胞瘤主要的臨床表現，就是會出現頭暈頭痛、心跳過速、高代謝狀態、高血糖、多汗、心律失常，心前區和上腹部緊迫感、疼痛感、焦慮、恐懼或有瀕死感、皮膚蒼白、惡心、嘔吐、腹痛或胸痛、視力模糊、復視，嚴重者可致急性左心衰竭或心腦血管意外。

嗜鉻細胞瘤這種疾病還會引起一系列的并發癥，主要包括精神失常、腦卒中、暫時性腦缺血發作、膽石癥、兒茶酚胺性心臟病、高血壓病、糖尿病、缺血性小腸結腸病、膽石癥、心律失常休克等。

由此可見，嗜鉻細胞瘤這種疾病是非常嚴重的。目前，無明確的相關預防，一旦確診該病首選手術治療根治。在對該病的治療中注意保持血壓的相對穩定，以免發生意外。良性嗜鉻細胞瘤治愈率很高，早發現早治療，以免發展成惡性嗜鉻細胞瘤，就很難治愈。