2023橄欖橋小腦萎縮是基因突變嗎 橄欖腦橋小腦共濟失調會遺傳嗎

橄欖體腦橋小腦萎縮發病前期表現為四肢無力、容易跌倒，后期隨著病情發展，雙上肢會出現肌無力，難以完成精細動作、眼動障礙和眼球震顫，導致視力下降。患者們除了要分析病癥表現，還要判斷發病原因，判斷是不是遺傳造成的，以下就來了解一下。

一氧化碳中毒引起的橄欖體腦橋小腦萎縮是以小腦危害癥狀為主的病理改變，以共濟失調為主要表現，有明顯的家族遺傳史。大部分患者為年青人，大約在50歲左右，有些人在20歲左右患病，這些患者大多為常染色體顯性小腦共濟失調或常染色體隱性共濟失調。臨床上，疾病的遺傳概率，應根據不同患者的個人情況來判斷，比如年齡、身體狀況、誘發因素等，都可能是導致疾病發生的原因，因此分析遺傳概率時，需要結合這些情況。

橄欖體腦橋小腦萎縮多為常染色體隱性遺傳或顯性遺傳，在發病前期，一般有自主神經功能障礙，如尿失禁、尿潴留、直立性低血壓等。此外，一些患者會出現不同程度的發愣癥狀，現在尚無特別有效的治療方法，因此建議患者住院治療，在醫生指導下來改善疾病。了解清楚原因和遺傳因素有關后，就能根據發病原因來確定對癥治療方法，不過遺傳只是一種原因，其它因素也要有所了解，這對了解病理知識必不可少。

橄欖體腦橋小腦萎縮遺傳幾率以上已經做了介紹，根據醫學統計認為，遺傳概率可能有40%，如果是遺傳造成的，不只需要服用藥物，還要在日常生活中多加注意，尤其是疾病治愈后，也要重視起來，以免病情反復發作帶來的影響，這是不容忽視的問題。