2022地中海貧血癥是怎么回事 地中海貧血能否治愈

??在生活中，貧血是非常常見的一種疾病，對于女性來說，更是發病率極高的一種疾病。可是大家不知道的是，貧血其實也是分很多種的，今天就來為大家介紹一下地中海貧血癥。地中海貧血癥始終很難治愈的疾病，所以大家了解一下這種疾病的診斷方法是非常有必要的。

??精確的紅細胞計數和血紅蛋白測定，是診斷貧血最可靠的方法。完整的血細胞分析，除紅細胞計數，血紅蛋白測定，白細胞總數及分類計數外，還包括紅細胞比容及其相關指數MCV、MCH、MCHC測定，紅細胞體積分布寬度RDW，血涂片染色形態學觀察，血小板計數，及網織紅細胞計數等，能對大多數貧血患者進行初步診斷。

??結合骨髓中粒紅細胞比例，可以幫助了解骨髓紅系增生程度，并可反映貧血的治療效果。當幼紅細胞增多時，網織紅細胞常中度增多可達 0.05～0.20，而在急性溶血性貧血時甚至達0.50。在骨髓病性貧血時，網織紅細胞也可增多，但一般在0.04～0.10。在再生障礙性貧血時，網織紅細胞則明顯減少。

??血象

??貧血為小細胞低色素性，HB常60G/L，MCV、MCH、 MCHC均減低，出現很多各階段有核紅細胞，成熟紅細胞形態不一、大小不均，靶形紅細胞0.10，嗜多色性細胞及嗜堿性點彩紅細胞易見，可見豪周小體，較多紅細胞出現HBH沉淀包涵體。網織紅細胞增高或正常。

??骨髓象

??增生活躍或明顯活躍，紅系細胞增生，以中幼、晚幼紅細胞增生為主，成熟紅細胞有靶形，異形變。骨髓細胞外鐵及鐵粒幼細胞增多。骨髓活檢顯示紅系增生顯著，幼紅細胞多聚集呈紅細胞造血島，聚集團內有較多的原始紅細胞、早幼紅細胞，外周為中幼紅細胞、晚幼紅細胞。骨髓間質無異常。

??其他檢查

??血紅蛋白電泳HBA20.035，HBF0.02或出現HBH區帶。紅細胞滲透脆性減低。基因分析出現/Β肽鏈合成比例，重癥Β/0 2=0= 2=0= 5=0.5全血。

??以上就是對地中海貧血癥診斷方法的介紹，希望大家可以了解。我國的南方屬于這種疾病的高發區，對于這些地區的朋友們，應該多了解一下地中海貧血癥的知識，這樣才能做好有效的預防措施，將患病的幾率降到最低。