特發性纖維化能活多久 特發性肺纖維化晚期癥狀

特發性肺纖維化，是一種比較嚴重的疾病，目前臨床上尚無根治的方法。主要是通過藥物、氧療，及肺移植的方法以改善病情。但如果是特發性肺纖維化晚期，即使是采取肺移植的方法，患者的生存率也不是特別理想，一般僅為3-5年，甚至更短。本病的死亡率比多數腫瘤都高。

特發性肺纖維化以中老年為高發人群，其中又以男性發病率高于女性。在疾病早期可表現有進行性呼吸困難、干咳、胸悶、口唇和手指發紫，及咯血等癥狀。同時也可伴有乏力、缺氧、體重減輕等全身癥狀。目前針對于本病的治療措施較少，主要有藥物治療、一般性治療和肺移植。臨床上用于本病的藥物主要為吡非尼酮和尼達尼布。盡管這兩種藥物能延緩患者肺功能的下降，對于肺纖維患者是安全、可靠的。但經研究發現，它們并不能阻止病情進展，也不能逆轉病情。而且下級醫院醫療條件比較落后，這些藥物在基層還沒得到廣泛的使用。

正因為藥物治療的局限性，本病的病情常呈進行性發展，部分患者最終可進展到終末期，只能選取肺移植的方法。肺纖維化晚期患者的癥狀更加嚴重，特別是伴有其他慢性疾病的患者，通常存在明顯發紺、肺動脈高壓或右心功能不全的問題，即使進行肺移植手術，也可導致較多后遺癥。所以肺移植雖然有效果，但長期效果還未達到很理想化的狀態，死亡率較高。

所以，特發性肺纖維化這種疾病一定要早發現，才能得到早的治療，也才能取得較好的預后。其次，有吸煙史，或者有胃食管反流疾病患者，及長期經受空氣污染的人群，尤其要引起注意，平日生活工作中應避免這些誘發因素，從而延緩病情的進展。