2024什么是硬皮病癥狀 什么是硬皮病及其病因
核心提示：硬皮病是—種皮膚及內臟器官發生硬化或纖維化為特征的結締組織病，多發于30—50歲女性，分局限性及系統性兩型。本病病因不明.有以下幾種病因學說：血管學說、膠原代謝異常學說、自身免疫學說。
局限性硬皮病：又叫硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，以后發生硬化萎縮的慢性皮膚病。可以表現為圓形、卵圓形、不規則條形斑片，呈淡紅色或紫紅色.開始輕度腫脹，以后發展擴大，色變為淡黃色或淡白，表面光滑發硬，邊界清楚，女性多見，好發于側胸、大腿。發生在額頭部者，常伴有面部偏側萎縮。局限性便皮病可以多塊同時存在，偶爾也可以泛發全身。此型可以局部注射或涂擦皮質類固醇激素，也可以做局部物理療法。全身可以應用維生素E、丹參、當歸等活血藥物。
系統性硬皮病：又叫進行性系統性硬化。此型較重，是一種對稱性皮膚僵硬和指趾缺血，伴關節、肌肉損害的慢性進行性疾病。可分為肢端硬化病及彌漫性硬皮病兩型，前者病變主要在肢端，預后較好;后者全身大部分皮膚均變碩，常侵犯內臟、預后較差。
患者初期一般有前驅癥狀，如雷諾現象、低熱、小關節疼痛等。以后白雙手肢端反膚開始，出現腫脹，很快變硬。皮損逐漸自手部發展至雙前臂、軀干、頭面部，呈彌漫性對稱性水腫及硬化。可以表現為病變處皮膚變硬，表面有蠟樣光澤.不能用手捏起。面部表情呆板。以后皮膚萎縮變薄，出汗減少，毛發脫落，鼻端變尖，張口困難，指趾僵硬，呈爪狀。四肢、軀干受侵犯的皮膚均可以變薄，變硬，緊繃于身上，關節僵硬，內臟多器官可以受累，引起吞咽困難，肺纖維化.腹痛、腹脹、腹瀉與便秘交替，心律失常，心肌傳導阻滯等多臟器損害。如果
手指及關節周圍的軟組織內發生鈣鹽沉積，同時具有雷諾現象、食道功能障礙、反映端硬化和毛細血管擴張等癥狀時，稱為CREST綜合癥。
綜上所述：系統性硬皮病的治療以全身內服擴血管藥物或中藥活血通絡軟堅化瘀治療為主。可以在早期給予小量皮質類固醇激素治療。應該盡可能去除感染病灶，避免精神刺激，防止外傷，注意保暖。
