2023嗜鉻細胞瘤良惡性早期表現 嗜鉻細胞瘤惡性的多嗎

惡性嗜鉻細胞瘤惡性程度高。起源于腎上腺髓質嗜鉻細胞的腫瘤被稱為嗜鉻細胞瘤。嗜鉻細胞瘤90%以上為良性腫瘤，惡性嗜鉻細胞瘤約占5%～10%，而異位性嗜鉻細胞瘤的惡變率顯著增高，可從12%增至24%，可造成淋巴結、肝、骨、肺等轉移，惡性嗜鉻細胞瘤病史更長，腫瘤更大，預后更差。考慮到很多人對惡性嗜鉻細胞瘤的惡性程度不了解，下面具體分析一下：

惡性嗜鉻細胞瘤主要表現為用藥物難以控制的高血壓以及頭部疼痛、心悸、多汗等，高血壓分為三種類別：陣發性、持續性以及持續性伴陣發性加劇，以第三種最為常見，約占50%~60%。但是其三聯征癥狀很少同時出現，常常只出現其中一種癥狀或者無癥狀，惡性病變者常合并有腰腹部疼痛，進行性消瘦等癥狀。

由于缺乏高效的診斷方法，診斷早期惡性嗜鉻細胞瘤較為困難，目前主要通過定性和定位診斷來對惡性嗜鉻細胞瘤進行診斷，但是此時腫瘤一般已發展至晚期，所以多數患者多在發現轉移后三年內死亡，預后通常不佳。

對于惡性嗜鉻細胞瘤，目前尚無有效的治療方法，主要治療手段為手術切除腫瘤，同時術前、術后及術中應密切觀察血壓，避免發生意外。但該病有較高的術后復發及轉移率，惡性患者5年生存率不足50%。

以上就是關于惡性嗜鉻細胞瘤惡性程度的分析。總的來說惡性嗜鉻細胞瘤的惡性程度是非常高的。建議患者平時做好體檢，明確自身狀況，做到早發現、早診斷、早治療，有臨床癥狀后及時到正規醫院就醫，同時以積極樂觀的心態面對自身病情，配合醫生治療。