2023腦角質瘤是什么樣的病情 腦角質瘤是什么引起的

腦膠質瘤病是一種罕見的中樞神經系統原發腫瘤。1938年Nevin首先提出。1943年由Scheinker和Evans命名為“彌漫性腦神經膠質母細胞瘤病”，而前者則更優于后者，至今被許多文獻采納。以后根據其病理學的特點定義為神經膠質細胞彌漫性瘤樣增生，而原有解剖結構保持完整為特征的原發性腦瘤。

臨床表現多種多樣而無特異性，神經影像學表現病變廣泛彌漫，缺乏特征性的跡象。本病有以下特點：

1、腦膠質瘤病臨床特征：

亞急性起病，呈進行性發展趨勢。病程長短不一，患者平均生存期6~9個月，8.8%的病人能超過12個月。任何年齡都可以發病，在6~62歲之間起病較多。臨床缺乏特征性局灶體征，常以性格改變、精神異常、癲癇發作、顱內壓增高、偏癱為主要表現。JenninsMT等回顧85篇文獻報道的160例病人，44%~78%的患者有精神異常、智能減退，38%~50%有癲癇發作，39%~47%有顱內壓增高，58%有錐體束受損，37%有顱神經損害。實驗室檢查：腦脊液蛋白正常或輕度升高，白細胞數正常。腦電圖：彌漫性慢波，偶見棘波。

2、腦膠質瘤病神經影像學特點：

病程呈彌漫性浸潤生長，范圍廣泛，邊界不清，受累區域的腦組織腫脹，溝變淺或消失，腦室變小。病變早期占位效應常不明顯，中線結構常沒有移位。病變中、晚期可表現出占位效應，若病變偏一側，占位效應征象可較早出現。腫瘤細胞多侵犯大腦半球2個或2個以上的部位，皮層及皮層下白質均可受累。