2023肌營養不良自愈的奇跡 面肩肱型肌營養不良癥

您知道小兒肌營養不良這種疾病嗎?這是比較常見的疾病，多是由于遺傳因素造成的。那么，該疾病具體的病因您了解嗎?今天要為大家介紹的一種疾病便是小兒肌營養不良的病因，一起來了解一下。

小兒肌營養不良的病因：

小兒肌營養不良病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。

按照典型的遺傳形式和主要臨床表現，可將肌營養不良癥分為下列類型：

(一)假肥大型：屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型，根據臨床表現，又可分為Duchenne型和Becker 。

Duchenne型營養不良癥(DMD)：也稱嚴重性假肥大型營養不良癥。幾乎僅見于男孩。母親若為基因攜帶者。50%男性子代發病，常起病于2 - 8歲，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸， 腹部挺出， 兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(Gower征)。 亦可見于肢近端肌肉， 股四頭肌及臂肌。

Becker型(BMD)：也稱良性假肥大型肌營養不良癥，常在10 歲以后起病，首發癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現癥狀后25 年或 25年以上才不能行走，多數在,30 - 40歲時仍不發生癱瘓， 預后較好。

(二)面肩-肱型肌營養不良癥：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突唇.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩 、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩， 上臂肌肉萎縮， 但前臂及手部肌肉不被侵犯 。病程進展極慢， 常有頓挫或緩解。

(三)肢帶型肌營養不良癥：兩性均見，起病于兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。

(四)其它類型：股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，極少見。

以上內容就是今天為大家介紹的關于小兒肌營養不良的病因，相信您在閱讀完以后已經有所了解了，真心的希望我們的分享能夠為您提供幫助!在此我們提醒廣大的家長朋友們。如果孩子出現不適，一定要第一時間到正規醫院接受檢查并治療，千萬不要錯失了最佳的治療時機。祝愿早日康復!