2023肌無力綜合征的護理處理措施 肌無力綜合征主要病因是

??肌無力綜合征是一種肌無力導致的一種疾病現象，很多肌無力綜合征患者很多自己肌無力綜合征的情況，所以對于肌無力綜合征患者來說，肌無力綜合征的發病機制及其病理大家都不清楚，下面就為大家詳細介紹下肌無力綜合征的發病機制及病理。

??肌無力綜合征的發病機制及病理

??生理肌無力綜合征患者病變部位位于突觸前膜，其自身抗體的靶器官為突觸前膜的鈣離子通道抗體和乙酰膽堿（ACETYLCHOLINE，ACH）囊泡釋放區，該抗體直接作用于周圍神經末梢突觸前膜ACH釋放部位及電壓門控性鈣通道，阻滯鈣離子傳遞，造成神經沖動所致的ACH釋放減少，產生神經肌肉接頭傳遞障礙，推測自身抗原可能為電壓門控性鈣通道復合物組成部分。

??（1） SCLC -LEMS患者自身免疫應答主要針對腫瘤細胞抗原決定簇，后者與突觸前膜某些抗原決定簇有交叉免疫性，當免疫活性細胞遇到具有特殊HLA抗原癌細胞相關抗原決定簇時，通過分子模擬機制啟動免疫應答。從肺癌中獲得的細胞株顯示鈣通道蛋白有活化抗原，推測腫瘤細胞存在相應抗體，將患者IGG注入小鼠體內，ACH釋放減少，超微結構觀察發現ACH釋放區域功能紊亂。

??（2） NT-LEMS自身免疫機制不清，該綜合征患者HLA-B8出現率（62%）明顯高于對照組（19%），NT-LEMS組（73%）高于SCLC-LEMS組（50%）。LENNON等對64例非腫瘤性肌無力綜合征患者調查發現，45%的患者有一種或多種器官（如甲狀腺、胃或骨骼肌）特異性自身抗體。

??肌無力綜合征的發病機制及病理建議廣大肌無力綜合征患者都要了解，避免肌無力綜合征給自己的身體導致影響，另外肌無力綜合征患者在面對自身肌無力綜合征的治療時候，一定要堅持，不可懈怠肌無力綜合征的治療，避免危害。