2023地中海貧血基因檢查報告都是存在 地中海貧血基因檢查需要多久

地中海貧血綜合征，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，種類繁多，臨床表現輕重不一。此類遺傳性缺陷在廣東、廣西、海南各省多見，據調查，每一百人中就會有幾人攜帶有此種基因缺陷，對人類危害極大。為此，積極開展產前基因診斷，是一項具有重要價值的預防措施。

檢查地中海貧血的患者，一般都要結合病人家族的遺傳病史，如果在家族里沒有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾病；但是如果父母都患有地貧，病人患這種疾病的幾率就高達75%;還有一種類型是，如果父母一方患有地貧，子女患有地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。

夫婦雙方若同為輕型地中海貧血病的攜帶者，那么女性在懷孕以后，對子代的遺傳幾率是正常胎兒的四分之一，還有兩分之一的可能是和父母一樣是輕型地中海貧血的患者，四分之一的可能是重型地中海貧血的患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發病機率均等。輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行產前診斷 。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕后早篩查，早診斷，確診后流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對遺傳咨詢后確認為高風險地貧胎兒時，應盡早通過羊水穿刺或絨毛取樣后，進行基因檢測，可診斷地貧胎兒的基因型。

輕度地中海的患者，平時可以適當的吃些有補血作用的食物，或者吃些含鐵量比較豐富的食物，例如，紅棗，豆腐，豆漿等豆制品，花生，櫻桃，豬血，鴨血，以及動物的內臟等，另外還可以適當的吃些富含豐富蛋白質的食物。