2022嗜鉻細胞瘤可怕嗎 嗜鉻細胞瘤最佳診斷方法

嗜鉻細胞瘤是源于嗜鉻組織的腫瘤，一般位于腎上腺上。嗜鉻細胞瘤不是很嚴重，通常屬于良性腫瘤，約有10%的惡性率。如果無法有效控制，會使得心腎功能受損。需要明確嗜鉻細胞瘤的瘤體位置并進行瘤體切除，患者就有治愈的希望。下面就一起了解一下。

目前，導致嗜鉻細胞瘤的病因并不明確，目前確定了17個嗜鉻細胞瘤致病基因，50%的患者被認為與遺傳因素相，30%大發病與致病因素基因突變相關。大約80%以上的嗜鉻細胞瘤位于腎上腺髓質內，而分布于頭、胸、腹部、盆腔內的嗜鉻細胞瘤被稱為腎上腺外嗜鉻細胞瘤。臨床上可以用腎上腺CT掃描、核磁共振、B型聲超等影像學檢查手段進行腫瘤定位，再通過基因檢查可以判別腫瘤的性質。

嗜鉻細胞瘤會大量分泌兒茶酚胺，這種激素會刺激血管的α受體，小動脈、小靜脈血管都是最主要受影響的血管。腦、腎臟、肝、腸的血管也同樣會被刺激，這種血管收縮短時間內會引發局部組織的缺血壞死，長期會影響內臟功能的導致衰竭。而兒茶酚胺對心臟冠狀血管有舒張作用，它提高了冠狀血管的灌注壓力使得冠脈流量增加，一些患者會有高血壓的癥狀出現。由于嗜鉻細胞瘤可以生長的范圍較廣，所以這種激素異常影響會遍及全身，并出現伴隨癥狀。

以上就是對嗜鉻細胞瘤的說明。嗜鉻細胞瘤一旦確診了之后，就要盡快檢查確定細胞瘤位置進行手術。雖然嗜鉻細胞瘤并算不上嚴重，但是由它引發的癥狀及并發癥狀還是具有一定的危險性。良性的嗜鉻細胞瘤治愈率都很高，患者一定要有信心。