2022地中海貧血患者血常規有哪些異常 地中海貧血血常規診斷標準

地中海貧血患者要如何診斷?地中海貧血是一種家族遺傳行的疾病，也被大家稱作是海洋性貧血。這種疾病主要是由于基因缺陷造成的，對人體的危害非常的大。很多患者在患病后都會出現并發癥，所以大家要注意這種疾病的診斷。那么，地中海貧血患者要如何診斷?

1、胎兒水腫：亦可見于Rh或ABO血型不合，HbBart’S電泳區帶為主要鑒別依據。

2、缺鐵性貧血：此病亦為小細胞低色素性貧血，但血清鐵降低，與地中海貧血不同。

3、其他Hb病：HbE、HbC等也可出現靶形紅細胞。但此兩者均有電泳異常區帶可資鑒別。δβ海洋性貧血、HbE-β海洋性貧血雙雜合子與純合子-β海洋性貧血的臨床表現類似，但癥狀較輕。遺傳性胎兒Hb持續存在綜合征的HbF亦升高，但患者無貧血。

4、先天性溶血性貧血：如先天性球形紅細胞增多癥或紅細胞酶缺陷等病，可通過紅細胞胎性試驗及酶缺陷檢查而鑒別。

5、獲得性HbH病：并發于紅白血病、不典型慢性粒細胞性白血病、鐵粒幼細胞貧血、急性粒細胞性白血病、骨髓增殖癥、再生障礙性貧血、急性淋巴細胞性白血病等，但其a/β肽鏈比值明顯低于遺傳性HbH病的0.3～0.62。

6、HbF和HbA2增高：某些再生障礙性貧血、急性白血病，尤其幼年“慢性粒細胞性白血病’患者的HbH增高，HbZürich和Tocoma等疾病，HbA2亦可增高，應注意鑒別。

上文介紹的就是“地中海貧血患者要如何診斷”這個問題，希望大家可以得到幫助。由于地中海貧血是種家族遺傳病，所以患者的家屬也要注意定期的檢查身體，因為患者家屬也很有可能患病，經常檢查，可以及時的發現自己是否發病。