遺傳性腎性尿崩癥 遺傳性中樞性尿崩癥

遺傳性尿崩癥是指在血漿抗利尿激素正常或升高的情況下，腎臟不能集中并持續排出許多稀釋尿液的病理情況。臨床上，這是一種稀有的腎小管功能障礙性疾病，由于病癥復雜，建議患者盡快到醫院檢查，這樣更有利于確診疾病。以下就來了解一下，怎么確定遺傳性尿崩癥？

遺傳性尿崩癥應該到醫院檢驗尿液的比重和滲透壓，并進行去水加壓素檢驗。畢竟這是一種由抗利尿激素分泌缺少和抗利尿激素功能障礙引起的，一般有低比重尿和低滲尿，就能確診疾病。只有了解清楚疾病，才能知道如何治療，患者們一定要多加注意。

如果患者病癥良好且可以耐受，尿液比例也沒有上升，建議做一下加壓素實驗，判斷是中樞性尿崩癥，還是腎性尿崩癥。如果是中樞性尿崩癥，在用加壓素后，患者的尿量才會減少，尿液比例才能逐步恢復正常，患者們不需要過于擔心。

尿崩癥是否會遺傳取決于發病原因，如果是由感染或身體中的某些疾病引起的，一般不是遺傳性的。但若是患者家庭中不止一人患有尿崩癥，遺傳給下一代的可能性會增加，概率也很大。因此，一旦確診患者患有尿崩癥，有必要及時確定治療方案，才能消除病癥危害。

遺傳性尿崩癥是一組由精氨酸加壓素(又稱抗利尿激素)不同程度減少引起的臨床綜合征，由下丘腦神經垂體病變或由多種病變引起的，嚴重會造成腎小管吸收功能障礙、多尿、口渴、低比重尿或低滲尿等。臨床上，這種疾病在年青人中很常見，男性多于女性，嚴重可危及生命安全，患者們有必要多加注意，重視早期檢查的重要性。