遺傳性共濟失調最新治療方案 遺傳性共濟失調治療有新進展嗎
人們的生活可以說是越來越好，但是與此同時，各種疾病也不斷的來到了人們的生活中，讓人們在生活好的同時也要應對這些狀況的不斷發生。今天我們給大家介紹的是遺傳性共濟失調。這種疾病該如何預防，又該如何治療，下面讓我們來看一下。
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病;世代相傳的遺傳背景，共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。本組疾病除小腦及傳導纖維受累外，常累及脊髓后柱，錐體束、腦橋核、基底核，腦神經核、脊神經節和自主神經系統等。共濟失調步態最先出現且逐漸加重，最終使患者臥床，臨床癥狀復雜、交錯重疊，即使同一家族也可表現高度異質性。
(一)治療
1.Friedreich型共濟失調目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。
2.脊髓小腦性共濟失調亦無特異性治療，對癥治療可緩解癥狀。
(1)左旋多巴可緩解強直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞磷膽堿(胞二磷膽堿)促進乙酰膽堿合成;巴氯芬(氯苯胺丁酸)可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選氯硝西泮;三磷腺苷(ATP)、輔酶A、肌苷和維生素B族等神經營養藥可以試用。
(2)手術治療：可行視丘毀損術。
(3)康復訓練、物理治療及輔助行走器械可能有所裨益。
(二)預后
1.心肌病變為Friedreich型共濟失調較常見的死因。患者可在出現癥狀5年內不能獨立行走，10～20年內臥床不起，有癥狀平均患病期約25年，平均死亡年齡約35歲。
2.脊髓小腦性共濟失調亦通常起病后10～20年不能行走。常死于并發癥。以上僅供參考，要是不能確定自己的身體健康，可以到醫院進行檢查，從而明確自己的身體狀況，能夠及早發現的話，就要及早的進行治療，以免耽誤了病情，使病情出現惡化。要是你還有什么不了解的，你可以咨詢一下我們有問必答網的在線專家，他們會針對你的問題，給予你想要的回答。
遺傳性共濟失調應該如何預防?
應進行遺傳咨詢，預防措施包括避免近親結婚，攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生，本病發展緩慢，如無嚴重的的心肺并發癥，多數不影響壽命，少數患者臥床不起而殘廢。
以上僅供參考，要是不能確定自己的身體健康，可以到醫院進行檢查，從而明確自己的身體狀況，能夠及早發現的話，就要及早的進行治療，以免耽誤了病情，使病情出現惡化。要是你還有什么不了解的，你可以咨詢一下我們有問必答網的在線專家，他們會針對你的問題，給予你想要的回答。
