小孩川崎病恢復期又發燒了怎么辦 川崎病吃阿司匹林怎么還發燒

川崎病在臨床上叫小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征，在五歲以下的嬰幼兒身上比較容易發病，癥狀有發熱、皮疹、頸部非膿性淋巴結腫大、眼結合膜充血等，一旦出現要及時的進行治療，否則會出現休克、巨噬細胞活化綜合征等并發癥。治療的方法有很多，但有些患者川崎病恢復期又發燒了。

川崎病的復發率很低，小于1%，復發時仍具有川崎病發病時的典型表現。川崎病復發的治療用藥基本與初次發病相同，例如：注射免疫球蛋白、口服阿司匹林等。

本病呈自限性經過，多數預后良好;未經治療的患兒，并發冠狀埃及瘤者可達20%-30%;即使應用大劑量丙種球蛋白靜脈注射治療，仍約有15%患兒發生冠狀動脈病變;經及時診斷治療，目前病死率已降至0.5%左右;約1%-2%患兒可再復發。

由于川崎病皮疹本身具有多形性的特點，不具特異性，而感冒時所感染的腺病毒、EB病毒、腸病毒等病原體均可導致類似川崎病的皮疹，故單憑皮疹的形態是不足以診斷川崎病復發的。

川崎病一般經4--6周自發消退。無冠狀動脈病變者預后良好;熱程>14天、大關節腫痛、應用皮質激素、白細胞>20×109/L者心臟受損明顯。有心臟損害者，冠狀動脈瘤多在1年內退縮，死亡率不超過2%，日本報道死亡率0.1%--0.2%。死亡一般難以預測;死亡者中發病后1月內死亡50%，2月內75%，6個月內95%;也有在10年后或其他時間突然死亡者。冠狀動脈受累的殘余損害不甚明了，日后可能促使動脈粥樣硬化早發。