先天性無丙種球蛋白血癥怎么診斷 先天性無轉鐵蛋白血癥能吃魚嗎

在孩子的成長過程中，家長最害怕的就是孩子患上疾病，并且害怕的是先天性的疾病。在先天性的疾病中，先天性無轉鐵蛋白血癥是嚴重的其中之一。那么患病后，患者主要有哪些臨床癥狀呢?要如何診斷鑒別先天性無轉鐵蛋白血癥呢?我們一起來了解一下吧!

先天性無轉鐵蛋白血癥主要是自幼即有慢性貧血癥狀，如面色蒼白、疲乏無力等。多數病例出現心臟收縮期雜音一些病例可有肝大健康搜索。患者肝臟、脾臟胰腺甲狀腺、腎上腺、心臟等臟器有明顯的鐵沉積一些臟器還可伴有纖維化，臨床還可出現血色病征象，所不同的是本病患者骨髓中可染鐵缺乏。個別病例因體內鐵過多給細菌的繁殖提供了良好的環境而反復發生感染。患兒多有生長發育遲緩。患者的父母為雜合子，其血漿轉鐵蛋白濃度是正常的但無貧血。患者為純合子，其兄弟姐妹也可能患病。

當發現了先天性無轉鐵蛋白血癥的癥狀后，要立即前往醫院檢查疾病。那么如何診斷呢?本病的診斷根據自幼出現慢性小細胞低色素性貧血而總鐵結合力極低。一般不難診斷。但是診斷時需要與相類似的疾病相鑒別，那么相鑒別的疾病如下：

應與其他低色素性貧血相鑒別根據病史、體征、實驗室檢查和家系調查也不難與繼發性病例相鑒別。

轉鐵蛋白缺乏還可繼發于某些疾病，如腎病綜合征，由于大量蛋白尿而導致轉鐵蛋白大量丟失;有人報告血紅蛋白病時并發無轉鐵蛋白血癥伴永久性胎兒血紅蛋白出現的復雜病例。慢性尿路感染亦可出現轉鐵蛋白水平下降。還有出現轉鐵蛋白-IgG-轉鐵蛋白復合物病例的報告，臨床和實驗室呈血色病特征，骨髓可染鐵缺乏。

以上為大家介紹的就是先天性無轉鐵蛋白血癥的臨床癥狀與診斷鑒別，一旦發現疾病的癥狀，就要到醫院確診疾病，這樣方便治療。如果治療不及時。會導致嚴重的并發癥，會影響患者的肝臟、脾腎，更會影響患者的生長發育。