先天性食管閉鎖分型及術后并發癥 先天性食管閉鎖b超能診斷嗎

先天性食管閉鎖是發生于新生兒消化道的病變，這種疾病的發病率較高，男女兒童均可患病。先天性的食管閉鎖屬于先天的發育畸形，患病的部位在于食管。治療先天性食管閉鎖的病變是不需要換肝的，因為患者病變的部位不在肝臟。下面來詳細介紹此類疾病。

先天性食管閉鎖一般發生在胎兒時期，在這一時期胎兒并沒有形成管形的食道，這種病變在新生兒初次進食時被發現，嬰兒在吃奶時會出現嘔吐、青紫、嗆咳和呼吸困難的癥狀表現。先天性食管閉鎖的發病類型主要有五種，臨床最為常見的就是食管氣管瘺。

先天性食管閉鎖的病癥，對于小兒來說是非常危急的，食管閉鎖之后小兒不能夠進食，進食時還可能出現嗆咳的癥狀，嗆咳發生以后會把食物嗆進肺中，造成小兒的肺部感染，所以對于這種疾病確診之后的及時治療是非常重要的。臨床對于先天性的食管閉鎖的患者治療的辦法只有一種就是手術治療，手術治療的目的在于疏通食管，恢復消化道的功能。患兒手術時需要打開腹腔，對病變的食道進行醫學處理，這樣才能徹底治愈患者的病變。

部分的新生兒在出生以后可能會因為先天性的食管閉鎖出現水液代謝失衡的情況，治療時最主要的就是進行水液和電解質的平衡，當患者的代謝恢復平衡之后，再進行臨床的手術治療。

以上就是治療先天性食管閉鎖的辦法，大多數的患者在接受手術之后，食道的功能恢復良好。因為新生兒的體質較弱，所以手術之后需要家長密切關注，恢復期間要保持身體的營養，同時注意傷口，盡量避免小兒亂動拉傷傷口。