獸用溴米那普魯卡因說明書 溴米那普魯卡因說明書用法用量

溴米那普魯卡因有鎮靜催眠作用。鹽酸普魯卡 因常用量抑制中樞神經系統過量興奮。抑制突觸前膜 乙酰膽堿釋放，產生一定的神經肌肉阻斷，可增強非去 極化肌松藥的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌 痙攣。

溴米那普魯卡因Bromisovale and Procaine(溴米因)

【藥理作用】

本品有鎮靜催眠作用。鹽酸普魯卡 因常用量抑制中樞神經系統過量興奮。抑制突觸前膜 乙酰膽堿釋放，產生一定的神經肌肉阻斷，可增強非去 極化肌松藥的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌 痙攣。

【適應癥】 用于神經性嘔吐和妊娠嘔吐，也用于 暈車、胃痙攣等嘔吐。

【用法用量】 皮下或肌注。一次2ml，對頑固嘔吐 可酌情適當增加注射次數。

【不良反應】 可有高鐵血紅蛋白血癥引起缺氧。 偶可引起惡心，嘔吐、出汗和腹瀉。可出現短暫的興 奮，隨之知覺喪失，中樞神經系統抑制。

【注意事項】 對溴米那、鹽酸普魯卡因、苯酚有過 敏史者禁用。小兒、老年患者、孕婦及哺乳期婦女慎 用。給藥期間偶有危重和特殊情況，應監測呼吸與循 環系統。應密切注意使用中普魯卡因變態反應。

【藥物相互作用】 本品不得與堿性藥物混合在一 起使用。

【劑型規格】 溴米那普魯卡因注射液2ml。

【別名】 甲氰咪胍;泰胃美;西米替丁 ,西咪替丁

【外文名】Cimetidine ,Tagamet

【性狀】 白色或類白色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦。在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶，在稀鹽酸中易溶。

【藥理作用】 為一種H2受體拮抗劑，能明顯地抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。本品對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。本品有抗雄激素作用，在治療多毛癥方面有一定價值。本品能減弱免疫抑制細胞的活性，增強免疫反應，從而阻抑腫瘤轉移和延長存活期。

【適應癥】 本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、上呼吸道出血等；獸藥可應用于防治雞胃糜爛癥、腺胃炎癥，及對雞新城疫疫苗的免疫增強作用和對馬立克氏病疫苗的免疫增強作用。 [編輯本段] 用量用法 口服：開始時，每日１．２～１．６ｇ，分４次服。癥狀減輕后（約需１０余日），以每次服０．２ｇ，１日３次維持，可連服數個月。停藥后如癥狀復發，再服藥仍有效。 靜注：200mg,以生理鹽水稀釋后慢注，4-6h1次，不宜超過2g/d.療程均為4-6周。

注意事項

消化系統反應：較常見的有腹瀉、腹脹、口苦、口干、轉氨酶輕度升高等，偶有嚴重肝炎、肝壞死、肝脂肪性變等。突然停藥，可引起慢性消化性潰瘍穿孔，估計為停用后反跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續服藥（每晚４００ｍｇ）３個月。急性胰腺炎病人、孕婦和哺乳期婦女不宜應用。

2.泌尿系統反應：近年來有不少關于本品引起急性間質性腎炎、導致腎功能衰竭的報道。但此種毒性反應是可逆的，停藥后腎功能一般均可恢復正常。為避免腎毒性，用藥期間應注意檢查腎功能。

3.造血系統反應：本品對骨髓有一定的抑制作用，少數病人可發生可逆性中等程度的粒細胞減少，也有出現血小板減少以及自身免疫性溶血性貧血的，其發生率為用藥者的0.02%。尚有報道本品可引起再生障礙性貧血。用藥期間應注意檢查血象。

4.中樞神經系統反應：本品可通過血腦屏障，具有一定的神經毒性，較常見的有頭暈、頭痛、疲乏、嗜睡等癥狀。少數病人可出現不安、感覺遲鈍、語言含糊不清、出汗、局部抽搐或癲癇樣發作，以及幻覺、妄想等癥狀。

5.心血管系統反應：可有心動過緩、面部潮紅等。靜脈注射時偶有血壓驟降、房性早搏、心跳呼吸驟停。

6.對內分泌和皮膚的影響：由于具有抗雄性激素作用，用藥劑量較大（每日在１．６ｇ以上）時可引起男性乳房發育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數減少等，停藥后即可消失。可抑制皮脂分泌，誘發剝脫性皮炎、皮膚干燥、皮脂缺乏性皮炎、脫發、口腔潰瘍等。皮疹、巨型蕁麻疹、藥熱等也時有發生。

7.氫氧化鋁、氧化鎂或甲氧氯普胺（胃復安）與本品同時服用，可使本品的血藥濃度降低。

8.由于硫糖鋁需經胃酸水解后才能發揮作用，而本品是抑制胃酸分泌，二者合用可能使硫糖鋁療效降低。

9.與苯二氮卓類安定藥（安定、硝基安定、氟硝安定、利眠寧）合用，可能增加安定等的血藥濃度，加重鎮靜及其它中樞神經抑制癥狀，并可發展為呼吸及循環衰竭。必須合用時，可改用羥基安定或氯羥安定，后二者的消除不受本品影響。

10.病人同時服用地高辛和奎尼丁時，不宜再并用本品。因為本品可抑制奎尼丁代謝，而后者可將地高辛從其結合部位置換出來，結果使奎尼丁和地高辛的血藥濃度均升高。此時應對血藥濃度進行監測。

11.本品可延緩咖啡因的代謝，故與其合用時，能加強后者的作用，并易出現毒性反應。