嗜鉻細胞瘤是什么病怎么檢查出來 嗜鉻細胞瘤什么引起的

嗜鉻細胞瘤的病因尚未完全清晰，目前主要認為家族遺傳及部分遺傳病并發、胚胎期神經嵴細胞生長發育異常有關。嗜鉻細胞瘤起源于嗜鉻細胞，多發于青壯年，常導致心悸、氣短、面色蒼白、頭痛、大量出汗、視力模糊，并可能伴有心血管系統疾病、代謝紊亂等臨床表現。那么，嗜鉻細胞瘤是什么原因引起的呢？下面介紹一些患該病的可能原因。

1、家族遺傳及部分遺傳病的并發癥。部分家族性嗜鉻細胞瘤和家族遺傳有關，由基因突變或丟失所致，表現為一個家族中常有多個嗜鉻細胞瘤患者。另外一部分嗜鉻細胞瘤也可以由一些如2 型多發性內分泌腺瘤病、腎囊腫或腎細胞癌、馮-林氏病等遺傳病并發所致。整體來說，由家族遺傳或遺傳病并發所致的嗜鉻細胞瘤常表現為多處小結及多中心性病變，復發率及惡性率較非家族性嗜鉻細胞瘤高。

2、胚胎期神經嵴細胞的生長發育異常。絕大部分嗜鉻細胞會隨著胚胎的發育成熟而逐漸退化，但若神經嵴細胞在胚胎期發育異常或過度生長則可能產生嗜鉻細胞瘤，并導致其它腫瘤的并發。因此，該類嗜鉻細胞瘤可發生于腎上腺內或神經節細胞分布豐富的地方。

總之，大部分嗜鉻細胞瘤病因不明，部分發病原因和胚胎神經嵴細胞分化發育紊亂、家族遺傳及部分遺傳病并發有關。目前，針對嗜鉻細胞瘤的治療主要以生活方式調整及對癥治療為主。而在保守治療未見效果的時候，建議根據醫生指導，選擇相應手術進行切除。患者在出現持續性高血壓、發熱、消瘦、代謝紊亂、心悸、心衰等相關臨床癥狀時，應該引起重視，及時診斷及治療。