缺鐵性貧血和地中海貧血會并存嗎 缺鐵性貧血和地中海有什么區別

相信很多人都想知道，地中海貧血跟地中海有什么關系？地中海貧血癥，在1925年被發現時，發病人群多分布于地中海沿岸，因而得名。在我國，地中海貧血多發于廣東、廣西、四川，長江以南各省。

女性多有貧血的問題，但如何知道所患的是缺鐵性貧血還是地中海貧血，兩者又該如何區分呢？

1、發病年齡不同。缺鐵性貧血多發于中、青年女性，而地中海貧血多發于幼年。

2、致病原因不同。缺鐵性貧血的發病原因是鐵缺乏，所以俗稱缺鐵性貧血，而地中海貧血的致病原因則是血紅蛋白異常。地中海貧血是一種遺傳性血液病，可防難治。

3、癥狀不同。缺鐵性貧血患者的臨床表現常常會有頭暈、乏力、耳鳴、心悸等；甚至出現明顯的口角炎、舌炎、吞咽困難、異食癖、 皮膚干燥、指甲平坦、反甲等的上皮組織損害；或者出現注意力不集中、易激動、煩躁等的神經精神癥狀。 而地中海貧血患者的常見癥狀是虛弱、腹內結塊以及發育遲滯等，重型患者多發育不良，大多數患者會在成年前死亡。

4、指標上的差異。當然還有一些指標上的差異，如網織紅細胞、血清鐵蛋白、血清鐵、總鐵結合力、骨髓外鐵、鐵粒幼細胞數的差異。

患有地中海貧血可以通過什么方式治療？

中間型及重型的地中海貧血患者可通過輸血、鐵螯合劑、脾切除及脾動脈栓塞、抗氧化劑、r 珠蛋白基因活化劑及造血干細胞移植治療。

地中海貧血多發于幼年，試想一下，年紀輕輕的孩子就要常常經歷輸血和除鐵的治療，而除鐵治療的價格又相對昂貴，如不接受除鐵治療，脾臟會受到嚴重的損傷，到了后期，只能接受脾臟切除手術......事實往往是，重型地貧患者熬不到成年。

地中海貧血能否被扼殺在萌芽中使孩子免受痛楚？

地中海貧血屬于常染色體遺傳病，來看下它的遺傳規律：

第一種情況：父母有一方攜帶地貧基因，那孕育的下一代50%正常，50%是地貧基因攜帶者。

第二種情況：夫妻雙方攜帶同種類型的地貧基因，其子女有25%的機會正常，50%的機會為基因攜帶者，余下的25%的機會為重型地中海貧血患者。