pnet腫瘤預后如何 pnet是什么腫瘤的縮寫

原始神經外胚層腫瘤(primitive neurotodermal tumour，PNET)由Hart等于1973年首次報道?，它是一種較為罕見的高度惡性的神經系統腫瘤，為神經嵴衍生的較原始的腫瘤，主要由原始神經上皮產生，具有多向分化的潛能。侵襲性生長，廣泛腦脊液播散，預后極差，大部分仍需通過病理診斷才能確診。組織形態學屬于惡性小圓細胞腫瘤，分為中樞性和外周性，外周性較常見，文章報道較多，中樞性原始神經外胚層腫瘤相對較少見，而幕上原始神經外胚層腫瘤更為罕見，僅占整個腦腫瘤的0.1%左右，且多見于兒童，成人非常罕見。現將2000年1月～2005年6月經我院MRI檢查后手術病理證實的幕上PNET進行回顧性分析，探討其MRI表現特點，以提高影像診斷準確率。

臨床表現：頭痛、嘔吐、顱內高壓癥狀5例，其中伴有肢體無力及抽搐4例，伴有步態不穩表現1例，單純頭痛3例。術前均行頭顱MRI平掃及增強檢查，造影劑為釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA)，劑量為0.2ml/kg。

檢查方法：采用美國Maconi公司生產的1.5T Edge Eclipse型超導磁共振掃描儀，運用SE序列連續掃描，層厚10mm，層距5mm，掃描參數：軸位T2WI(TR/TE= 4000/112ms)，軸位及矢狀位T1WI(TR/TE=350/12ms)平掃及增強掃描，冠狀面T1WI增強掃描。

PNET的臨床特點:成人幕上PNET的臨床表現無明顯特異性，但腫瘤往往較大，可引起顱內高壓及占位癥狀與體征。患者多以顱內壓增高癥狀為首發癥狀，如頭痛、嘔吐等。本組因頭痛、嘔吐等顱內高壓癥狀就診者5例，單純頭痛者3例。