諾氟沙星膠囊是飯后吃還是飯前吃 諾氟沙星膠囊飯前吃或是飯后吃

需要根據病情和藥性而定。一般來說，滋補藥宜在飯前服。驅蟲藥和瀉下藥，大多在空腹時服。健胃藥和對胃腸刺激性較大的藥物，宜在飯后服。治瘧藥宜在發作前1-2小時服。安眠藥物則應在睡前服。其它藥物一般也宜在飯后服，總之無論飯前或飯后服藥，均應略有間隔，如飯前、后1小時左右，以免影響療效。

空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%;廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg和800mg，經1～2小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。腎臟(腎小球濾過和腎小管分泌)和肝膽系統為主要排泄途徑，26%～40%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出，自膽汁和(或)糞便排出占28%～30%。尿液pH值影響本品的溶解度。尿液pH值7.5時溶解最少，其他pH值時溶解增多。

諾氟沙星膠囊為第三代喹諾酮類抗菌藥。在臨床使用過程中，胃腸道反應、周圍神經刺激癥狀和皮膚損害較為多見。關于諾氟沙星膠囊導致肝功能損害。第三代喹諾酮類藥物因為其抗菌譜較廣，過敏反應少，毒副作用輕，被廣泛應用于臨床。本例病人在治療過程中未應用其他特殊藥物，停用諾氟沙星膠囊，保肝治療后，肝功能好轉，根據臨床表現亦可除外病毒性肝炎。其肝功能嚴重損害，可以確定為由此藥物引起。