nt正常還需要做唐氏篩查高風險 早期nt檢查正常唐氏篩查高風險

在懷孕期間需要做很多各種各樣的檢查，其中有胎兒生長發育方面的檢查，也有母體狀態方面的檢查。從懷孕滿12周開始就正式進入到孕中期了，很多醫院是要求在12周的時候建檔，然后開始每月一次的孕期檢查。這段時間有兩個非常重要的檢查，一個是nt檢查，還有一個就是唐氏篩查，這兩項檢查都是篩查胎兒是否患有21三體綜合征，這屬于一種染色體方面的缺陷，如果有這種病癥的胎兒出生后會伴隨智力低下，免疫系統異常等問題，按照優生優育的原則來說是不能繼續妊娠的。很多人對這兩項檢查不是非常的了解，會誤以為是一項檢查，還有一部分人會覺得nt正常了，是不是唐氏篩查也會沒有問題，下面就來簡單介紹一下。

nt檢查一般是在懷孕11周到13周之間進行，這個是通過b超觀察胎兒頸后透明度有沒有增厚，一般來說，在2.5cm以內是屬于正常的，如果有出現明顯增厚的話，那么患21三體綜合征的概率會大大增加，不過這項檢查和醫生測量的方式方法，還有經驗有很大的關系，而且和孩子的體位也有一定的關系，所以檢查結果也并不能做到百分百肯定。

唐氏篩查有兩種，一種是懷孕12周的早期唐篩，一種是懷孕16周的中期唐篩，這個也都是屬于概率性的檢查，有很多唐氏篩查高風險，但是生下來孩子也很健康的，當然也有唐氏篩查低風險，卻仍然生下唐氏兒的。所以這兩項檢查建議都要做，結果可以起到一個互補參考的作用，特別是nt和早期唐篩的準確度要更高，兩者結合的話準確度可以達到90%左右。

所以說nt結果正常，并不一定代表唐氏篩查結果就正常，反過來說nt結果不正常的話也不一定代表唐氏篩查就是高風險，畢竟這兩項檢查都屬于一個概率性的檢查，所以一般是建議nt檢查和早期唐篩檢查兩者都做，這樣的話準確度可以達到90%以上，這兩項都做了的話，后面中期唐篩就可做可不做了，不過高齡產婦建議直接做羊水穿刺比較準確。