馬凡氏綜合征是什么類型遺傳病 馬凡氏綜合癥是什么病能活多久

馬凡氏綜合癥屬于先天因素所致，具有家庭性特點，患者有的心臟發育異常，有的心血管發育異常。

從醫學角度說，有明顯的生理缺陷，如美國女排明星海曼、俄羅斯滑冰選手格林科夫死后尸解顯示，他們都患有馬凡氏綜合征，而格林科夫的父親，也死于同樣的疾病。

據英國牛津詞典稱，馬凡氏綜合征（marfan'ssyndrome）又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。主要表現為骨骼、眼和心血管系統受累。心血管方面表現為大動脈中層彈力纖維發育不全，主動脈或腹總主動脈擴張，形成主動脈瘤或腹總主動脈瘤。主動脈擴張到一定程度以后，將造成主動脈大破裂死亡。發病率約0.04‰～0.1‰。