脊髓空洞癥要多少錢治療 脊髓空洞癥手術成功率多少
眾所周知，脊髓空洞癥是臨床上比較常見的神經內科疾病，它的病程是比較緩慢的，對患者的影響是比較大的。雖然說此病比較常見，但是大家對它的了解卻不夠。導致了在其發生的時候卻仍然不知道。下面小編就帶大家一起來了解一下脊髓空洞癥疾病的相關信息。
該病通常發病年齡在20-30歲之間，偶可起病于童年，目前從臨床觀察可以看出，40-50歲的成人發病也有一定的數量。一般常以頭頸肩部疼痛、手部小肌肉萎縮無力或感覺遲鈍而引起注意。臨床癥狀因空洞的部位和范圍不同而異。因空洞常始發于頸胸段脊髓，故多以手部不知冷熱，被燙傷、被刀切傷時不知疼痛才引起注意，并常伴有手、臂的自發性疼痛、麻木、蟻走等感覺異常，但觸覺可不受損害，即所謂分離性感覺障礙。當空洞波及脊髓前角時，可出現手部魚際肌、骨間肌以及前臂諸肌無力、萎縮和肌束震顫，手肌嚴重萎縮可呈爪狀手。隨病變發展，可逐漸影響上臂、肩帶及部分肋間肌，引起癱瘓。腰骶部的空洞則表現為下肢和足部的肌肉萎縮、肌無力，導致站立和行走困難。另外，患者也常見植物神經功能障礙，如上肢皮膚增厚，燒傷疤痕增生或頑固性潰瘍，發紺發涼，多汗或少汗等。有的病人可以合并神經原性骨關節損害，呈現關節腫脹，關節骨質萎縮、脫鈣、磨損等。總之，脊髓空洞癥發展晚期臨床致殘率較高，重者還可出現呼吸功能障礙。
目前臨床上可以觀察到先天性發育畸形、顱腦炎癥、脊柱脊髓外傷和脊髓髓內腫瘤等均可引起脊髓空洞癥，歸納起來主要有三種病因因素：1.顱底及脊髓的先天性發育不良及畸形;2.脊髓慢性變性性改變 ;3.脊髓血循環不良。其中以顱底發育畸形如小腦扁桃體下疝畸形(Chiari畸形)繼發的脊髓空洞癥最為常見，有統計表明，約75%的小腦扁桃體下疝畸形病人出現脊髓空洞癥。
核磁共振(MRI)公認為是脊髓空洞癥的最佳診斷方法，其方便快捷、準確可靠。MRI不僅可充分顯示脊髓空洞的部位、大小和范圍，也可明確其相關的Chiari畸形、扁平顱底、寰枕融合等后顱底發育畸形的診斷。通過大量的臨床和基礎研究使得臨床對脊髓空洞癥及其相關疾病的發病機理趨于認同，目前認為，先天性后枕骨發育不良(如扁平顱底、枕骨發育遲滯、寰枕融合等)等因素導致后顱窩容積狹小，造成后顱窩神經結構過度擁擠，從而繼發小腦扁桃體下疝畸形，由此形成枕骨大孔區梗阻，影響腦脊液正常循環，使得脊髓中央管積水擴大部分實質萎縮，形成脊髓空洞。
因外傷和炎癥導致的脊髓空洞癥，目前尚無滿意的治療療法，部分病人空洞較大時應及早實施脊髓空洞分流手術。有關基因學和干細胞的治療尚處于臨床試驗階段，有望在今后的研究中取得突破。對于常見脊髓空洞癥的治療，基于上述對發病機理的認識，以前常用的空洞分流手術已不做為首選術式，傳統的后顱窩減壓術也暴露出許多缺陷。目前外科手術治療脊髓空洞癥及其相關疾病的主流手術方法是微創小腦下疝切除術、后顱窩重建術。這兩種手術方式主要通過科學、合理的設計和細致、精確的外科手術，進行顱底結構整形，處理環枕畸形，擴大后顱窩容積，改善腦脊液循環，解除后顱窩畸形狀態，從根本上消除病因，阻止病變的發展與惡化，手術后空洞縮小，內在壓迫解除，癥狀緩解，臨床已取得了滿意的療效。特別是微創手術具有切口小、損傷輕、愈合快、恢復好的特點，醫療費用也明顯減少。
許多人在患上了脊髓空洞癥疾病之后，生活各個方面都發生了一定的改變。許多脊髓空洞癥患者因為此病的存在而生活發生了翻天覆地的變化。為此，在此病發生的時候，大家一定要多加注意，不要輕視此病的危害性。
