進行性肌無力能活多久 sma和進行性肌營養不良的區別

進行性肌無力和肌營養不良的區別可以通過發病病因、癥狀表現以及治療方案來進行區分。

1、發病病因

進行性肌無力的發病病因主要是機體內有一種乙酰膽素接受體，導致人體肌肉無法正常順利地接受腦神經的指揮來進行動作，從而出現進行性肌無力。而肌營養不良的發病病因主要是因為基因異常突變、基因遺傳、自身免疫系統等因素導致肌肉變性，從而引發肌營養不良的出現。

2、癥狀表現

進行性肌無力的癥狀表現主要是全身骨骼肌肉均出現極易疲勞，甚至活動后加重，常見表現是眼瞼下垂、復視、口齒不清晰、講話大舌頭、無力咀嚼和吞咽，甚至呼吸困難、無法正常吐痰以及無力進行梳頭發、刮胡子、走路、上樓梯等動作，有朝輕暮重的波動等癥狀。肌營養不良的癥狀表現主要是以機體緩慢進行性加重的對稱性肌肉無力和肌肉萎縮，無感覺的障礙，血清肌酶升高為特征。而進行性肌無力的病變部位主要是神經肌肉接頭的突觸后膜，并且肌營養不良久病后可繼發為進行性肌無力。

3、治療方案

進行性肌無力的治療方案主要是在醫師的指導下進行心理調護和藥物治療、或者手術治療。進行性肌無力的心理調護的主要方法有以情治情法、文娛怡神法和環境爽神法。而肌營養不良的治療方案主要是增加營養、維持活動、藥物治療、預防肌肉萎縮加重的物理治療等方法來進行對癥治療。