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    肺炎克雷伯桿菌怎么得的 肺炎克雷伯桿菌肺炎的病因是什么

    (一)發病原因

    肺炎桿菌為革蘭染色陰性,不活動,有莢膜,成對或呈短鏈,在普通培養基上易生長。在固體培養基上菌落高出表面,光滑而黏濕是其特點。根據莢膜抗原成分不同,肺炎桿菌可分75亞型,引起肺炎者以1~6型為主,能很快適應宿主環境而長期生存,對各種抗生素易產生耐藥性。肺炎桿菌肺炎多見于中老年,凡導致機體免疫功能受損的情況都可成為引起感染的誘因。如激素和免疫抑制藥,以及抗代謝藥物的使用造成全身免疫功能紊亂及各種嚴重疾病(如腫瘤、糖尿病、慢性肝病、白細胞減少、白血病等);某些侵入性檢查、創傷性治療和手術、使用污染的呼吸器、霧化器等都有導致感染發病的可能。院內工作人員的手部傳播、病人及慢性病菌攜帶者均是病菌的來源。

    (二)發病機制

    1.易感人群 肺炎克雷白桿菌肺炎屬于機會感染性疾病,其發生和發展都依賴于一定的病理基礎,常見的易感因素包括:

    (1)患有慢性疾病的病人:常見的有長期酒精中毒者,糖尿病,慢性心、肺疾病,癌癥及白細胞減少癥病人等。

    (2)應用多種抗生素、糖皮質激素、免疫抑制藥及細胞毒性藥物長期治療者。

    (3)長期在重癥監護病房(ICU)治療的病人,包括外科術后監護病人及晚期神經肌肉疾病等人。

    (4)應用呼吸治療裝置的病人。如應用機械通氣、霧化治療等。這類病人的NP是近年來各方面注視的焦點,其發病率和病死率遠高于肺炎克雷白桿菌肺炎的平均水平。

    2.病菌的來源 病菌的主要來源是病人及慢性病菌攜帶者(如慢性酒精中毒者),細菌的傳播主要有以下幾種途徑:

    (1)院內工作人員、家庭護理人員及其他相關人員的手部傳播:主要原因是未嚴格執行消毒及交叉感染的預防措施。

    (2)器械傳播:常見的包括霧化器、呼吸機及其管路、氣管插管、鼻飼管等。①霧化器:是常見的感染源,除引起交叉感染外,尚可導致環境污染。據Merlz報告,發生于Bilevui醫院的暴發性肺炎克雷白桿菌肺炎就是由霧化器污染引起的。②呼吸機:機械通氣過程中,由于管路與病人呼吸道相連形成閉式循環,加之環境污染、消毒不嚴、換管不及時等因素,使管路內菌落寄殖率很高,同時由于氣體壓縮及管路與周圍環境的溫差,造成管路中水氣凝集(尤其是接氣管插管處)。據報告,普通無加熱管路每小時水氣凝結量達20~40ml,是細菌生存的主要場所。據介紹在接近插管處的管路水中,每毫升含菌量超過20萬個,轉動病人體位等就會使含菌水直接流入下呼吸道內。目前,自主加熱管路很少,且費用昂貴,維護繁瑣,立即解決很困難。按照美國疾病控制中心(CDC)的要求,管路應每24h更換1次,但臨床實踐發現,與48h更換管路比較,二者的細菌數量并無差異,甚至部分文獻指出,每24h更換管路肺炎的發生率更高。具體需臨床視監測結果及實際條件而定。據有關文獻報告,接受機械通氣病人肺炎的發病率是未接受人的7~21倍,其中肺炎克雷白桿菌是最常見的病原菌之一。③氣管插管:氣管插管是菌落密集的器械,據一項電鏡檢查表明,插管95%區域可見到菌落,其中86%完全為菌落覆蓋,其原因在于:A.插管損傷咽部,破壞了宿主的自然防御機制。B.破壞了氣道纖毛的清潔作用。C.破壞了吞咽反射及活動。D.插管無法頻繁的更換,吸痰時內外混合感染。鑒于上述原因,氣管插管又直接跨越咽部屏障,加之套囊周圍分泌液泄漏,使細菌可直接進入下呼吸道。

    (3)咽部菌落寄殖:咽部是肺炎克雷白桿菌最常見的寄殖部位,也是肺炎直接的病菌來源。正常人咽部肺炎克雷白桿菌的檢出率小于1%,而重癥病人經反復咽部分泌物培養,革蘭陰性桿菌檢出率高達70%。據一項研究報告,在一個ICU的26例院內獲得性肺炎克雷白桿菌肺炎病人中,有22例(84%)事前咽部檢測到了肺炎克雷白桿菌。咽部的菌落寄殖是與咽部上皮細胞的吸附能力密切相關的。在咽部上皮細胞表面,存在有相應的細菌吸附受體,正常情況下,這些受體被咽部纖維連接蛋白(Fibronectin)所覆蓋,但病理情況下(酗酒、營養失衡、吸煙、應用廣譜抗生素及氣管插管等),各種非特異性蛋白酶釋入口腔中,它們可以消化上皮細胞表面的纖維介素,此刻受體顯露出來,細菌就會與之發生“連鎖樣”的吸附。

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    肺炎克雷白桿菌與咽部上皮細胞的親和力極高。但奇怪的是,其并無吸附用途的刷狀緣,因此其吸附原理尚不明了。肺炎克雷白桿菌的口咽部生存期可常達數月之久,這在慢性酒精中毒病人中尤為明顯,據統計約29%的慢性酒精中毒者為咽部肺炎克雷白桿菌帶菌者。另據一項對肺炎痊愈后出院病人咽部細菌的追蹤調查發現:75%以上病人出院4周后咽部菌落消失(包括銅綠假單胞菌,金黃色葡萄球菌等),但肺炎克雷白桿菌大多持續存在,至調查結束,仍有43%肺炎克雷白桿菌菌落尚未消失。

    影響咽部肺炎克雷白桿菌菌落寄殖的因素有:①宿主細胞的變化:宿主上皮細胞上各種受體各自接受相應的細菌,應用環孢素A可抑制受體對肺炎克雷白桿菌的吸附能力。②細菌的變化:這包括細菌本身是否具有莢膜,表面吸附物的類型及對外接觸釋放的特性等,肺炎克雷白桿菌的表面吸附物尚不明了。③局部微環境的變化:以環境中pH值影響最大,當pH6.5~7.2時,細菌的吸附能力可戲劇性的增至最高水平,此外,痰和口咽部分泌物中粘蛋白與蛋白酶濃度升高,IgA水平降低,均能使吸附能力增強。不恰當的應用抗生素,消除了咽部革蘭陰性桿菌的抑制菌群(如鏈球菌屬),亦可使其寄殖及生長增加。

    (4)胃部菌落寄殖:正常人胃部由于酸性屏障等作用而保持無菌狀態。近十年來的研究表明,胃內環境變化亦可使菌落寄殖,而成為肺炎克雷白桿菌等腸道常駐菌咽部移植的一個重要菌源。造成胃部菌落增加的病理情況有:①年齡偏大,胃自身各種功能減退。②胃酸缺乏,酸性屏障消失。③各種急、慢性胃腸疾病。④營養失衡。⑤應用抗酸藥和(或)H2受體拮抗藥。當胃酸缺乏或pH值升高時,胃液細菌數量可高達每毫升100萬~10000萬個,加之反射異常,就會使胃部菌落向咽部反流,形成肺炎和支氣管炎的病原菌。研究表明:當胃液pH

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