兒童神經纖維瘤病納入惡性腫瘤 神經性纖維瘤2型癥狀

患有兒童神經性纖維瘤有著非常豐富的臨床表現，最突出的癥狀就是皮膚的改變，咖啡牛奶斑是該疾病最重要的體征，在出生的時候就會被發現。會出現一些淺棕色大小不一的色斑。有百分之十五的患兒會出現神經膠質瘤，產生視神經萎縮、進行性視力喪失的情況。

十歲以上的兒童神經性纖維瘤患者會發生聽神經瘤，表現出面肌無力，眩暈、耳鳴、聽力喪失等癥狀。腰部還會誘發室管膜瘤、星形細胞瘤和腦膜瘤。患有兒童神經性纖維瘤不僅僅會影響患者的身體健康，同時對其成長發育也會帶來影響。

當發現出現了上述的癥狀就需要到醫院進行詳細的身體檢查，目前能夠檢查該疾病的常見方法有CT掃描、X線檢查、椎管造影、實驗室檢查、影像學檢查等，了解到了檢查結果之后還需要詳細的詢問患者的發病歷史，這樣才能夠得到正確的診斷。

患有了兒童神經性纖維瘤應該盡早實施手術，在手術的時候需要注意在病變外正常組織處切口，一定要徹底的切除腫瘤，在手術之后還需要利用激光技術清掃，手術之后需要配合進行長時間的藥物治療，在疾病治療期間需要積極配合醫生。選擇治療兒童神經性纖維瘤的方法還需要了解這個疾病的發病原因，導致該疾病產生的最主要的原因就是遺傳，為染色體的顯現遺傳。

兒童神經性纖維瘤的患者在平時的生活中一定要格外的注意，要避免陽光的照射，保持患處的清潔與干燥。由于兒童神經性纖維瘤患者年齡比較小，因此該疾病的患者需要控制好患兒的情緒，要密切關注患兒身體的變化情況，這樣才能夠延緩病情的發展。