2024早產兒視網膜病變癥狀有哪些 早產兒視網膜病變原因有哪些

早產兒視網膜病變絕大多數發生于早產兒，有溫箱內過度吸氧史，據此可以診斷，除須與先天性視網膜皺襞、Coats病、視網膜母細胞瘤、化膿性眼內炎及玻璃體內積血而形成的機化物鑒別外，還應注意下列疾病的鑒別。

(1)Bloch-Sülzberger綜合征(色素失調癥) 該綜合征為出生時或出生后外胚葉系統組織病，有家族史。少數病例合并有晶體后纖萎縮，與本病不同。

(2)視網膜發育異常。該病亦有晶體后纖維膜存在。但出生時已有雙側小眼球，虹膜后粘連，且有家族史及智力低下，軀體發育不良、腦水腫、心血管病、多指(趾)癥等全身病，與本病相異。

(3)先天性腦眼發育異常。該病亦見于早產兒，亦有晶體后纖維膜及視網膜發育不全和脫離。但有腦水腫、瞼下垂、大腦小腦的發育異常等，可與本病鑒別。

(4)原始玻璃體增殖殘存與纖維慢性假晶體。前者亦稱先天性晶體后纖維血管膜殘存。晶體血管膜在胎兒8個半月時應完全消失，在此過程中發生障礙而永久性殘留，則形成先天性晶體后血管膜殘存。雖然也有小眼球、繼發性青光眼等改變，但該病見于體重無明顯不足的足月產嬰兒，單眼性，有瞳孔及晶體偏位等與本病有許多不同點可資區別。

當晶體后血管膜過度殖晶體后嚇破裂，引起白內障，在皮質被吸收的同時，中胚葉組織侵入，形成結締組織性膜，稱為纖維性假晶體。

(5)家族性滲出性玻璃體視網膜病變。該病變眼底所見，與本病相似。但多為常染色體顯性遺傳，發生足月順產新生兒，無吸氧史，不同于本病。