2024運動神經元病早期癥狀 神經元延髓發病的初期癥狀

在日常生活中，提起運動型神經元大家都不陌生，運動型神經元是一種對人體運動功能影響非常大的疾病，如果嚴重的話是會引起癱瘓的，因此，如果生活中一旦發現這種疾病，及時的治療是非常關鍵的，因此大家了解運動型神經元疾病的早期癥狀對于疾病的早治療是很重要的。

1、下運動神經元型

常常出現在多于30歲左右發病。對于運動神經元病的初期癥狀則表現在顱神經損害，舌肌萎縮，伴有抖動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也會慢慢出現無力，導致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。如果出現病變往往會危害脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮癥，也因它常常出現在成年人身邊，所有也稱成年型脊肌萎縮癥;也會出現在嬰兒期或少年期出現，被稱為嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥;倘病變主要危害延髓肌者就稱為進行性延髓麻痹或進行性球麻痹。

2、上運動神經元型

現象表現為肢體無力、發緊、動作不靈。由于病變通常先危害下胸髓的皮質脊髓束，所以該病的出現往往會從雙下肢起，之后慢慢危害到雙上肢，其中下肢最嚴重。肢體力弱，肌張力增長，走路不穩，出現痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。如果病變危害雙側皮質腦干，則發覺假性球麻痹病癥，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等，有這些癥狀稱原發性側索硬化癥，在臨床上不常見，常常處在早成年后，通常進展非常緩慢。

3、上、下運動神經元混合型

本病多在40到60歲間，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢每個患者都不同。平常以手肌無力、萎縮為初期癥狀表現。通常從一側開始以后再波及對側，隨病程發展發現上、下運動神經元混合損害癥狀，稱肌萎縮側索硬化癥。病程晚期病人會出現全身肌肉消瘦萎縮，不能抬頭，呼吸困難，甚至臥床不起。