2024遺傳基因蛋白s缺乏癥怎么治療 蛋白s缺乏癥會遺傳嗎
診斷遺傳性PS缺陷癥需首先排除各種繼發性PS缺陷,如肝病、腎病、糖尿病、急性炎癥、DIC、妊娠,以及使用避孕藥、華法林、門冬酰胺酶和雌激素時PS含量均可降低。急性炎癥和DIC中,PS含量與活性均降低。
遺傳性PS缺陷癥還應與其他抗凝蛋白(抗凝血酶、PC)缺陷及抗活化的蛋白C癥(APC-R)相鑒別。另外,部分患者可合并蛋白C缺陷、APC-R、PAI-1過多癥,或伴有抗心磷脂抗體,應注意除外。
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診斷遺傳性PS缺陷癥需首先排除各種繼發性PS缺陷,如肝病、腎病、糖尿病、急性炎癥、DIC、妊娠,以及使用避孕藥、華法林、門冬酰胺酶和雌激素時PS含量均可降低。急性炎癥和DIC中,PS含量與活性均降低。
遺傳性PS缺陷癥還應與其他抗凝蛋白(抗凝血酶、PC)缺陷及抗活化的蛋白C癥(APC-R)相鑒別。另外,部分患者可合并蛋白C缺陷、APC-R、PAI-1過多癥,或伴有抗心磷脂抗體,應注意除外。