2024什么是地中海貧血最主要的癥狀 地中海貧血和一般貧血的癥狀區別

懷胎十月，好不容易生下來一個新寶寶，卻發現有遺傳性疾病，我想作為父母，都會為孩子感到心痛。地中海貧血就是一種遺傳性疾病，由于基因遺傳，導致嬰兒患上這個病癥。本文將通過介紹地中海貧血的病因、癥狀和防治，希望大家對此病癥有更多的了解。

地中海貧血的病因其實是基因病變導致的，由于基因中珠蛋白基因的缺失或點突變導致嬰兒患上地中海貧血。地中海貧血的癥狀大多發生在嬰兒期，患兒表現出貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯的癥狀，地中海貧血的重病患者從嬰兒3～12個月便開始發病，癥狀呈現為慢性進行性貧血，會有面色蒼白，肝脾腫大，發育不良的現象，嬰兒期常有輕度黃疸，并且癥狀隨年齡增長而日益明顯，一般重型極易早夭，很難活到成年。

地中海貧血的治療：一般采取西醫治療，一種是依靠藥物治療，適當補充葉酸和維生素E;一種是用輸血和去鐵治療如用鐵鰲合劑，這是非常重要的手段;第三是利用手術治療，一種是切除脾，一種是造血干細胞移植。這都是依據病癥輕重來酌情處理。

地中海貧血的預防：第一，要做好調查和咨詢遺傳，平常人一定要有婚前體檢的意識，盡量避免和此類基因患者聯姻;第二，要適當補充維他命和葉酸;第三要做好產前檢查，若夫妻雙方是基因攜帶者，那么在胎兒長至十二周以后則要對胎兒進行檢查，若是胎兒被確定為地中海貧血癥的重癥患者，則考慮人工流產，以免給胎兒和家庭帶來傷害。

只要我們對地中海貧血有一個科學的認識，明白它是一種由于基因病變導致的疾病，在懷孕期間做好營養補充以及胎兒檢查、產前檢查，采取相應措施，避免無知帶來的傷害，那么我們在很大程度上，就能遠離地中海貧血給我們帶來的危害。