2024瑞爾黑變病是遺傳的嗎 瑞爾黑變病的患病幾率
瑞爾黑變病英文稱作Riehl's Melanosis。是光敏感性疾病的一種，通常，也被稱作光毒性皮炎。瑞爾黑變病在病變周邊部位，有色素沉著，沉著的色素成片狀。另外，瑞爾黑變病病變部位有輕微的毛細血管擴張。另外，在病變部位的毛囊有角化表現，同時伴有細薄鱗屑。
瑞爾黑變病首先由Riehls描述。瑞爾黑變病通常認為光敏感及機械性刺激發生敏感而引起。含有焦油衍化物的化妝品而造成光敏感，營養不良也可能致瑞爾黑變病。
瑞爾黑變病病理改變有，表皮角化過度及毛囊性角質栓，棘細胞層輕度萎縮，基底細胞層液化變性，真皮表層毛細胞血管擴張，噬黑素細胞增加。血管周圍有細胞浸潤，主要為淋巴細胞。
瑞爾黑變病開始皮膚輕度瘙癢、紅斑，以后發生色素沉著。瑞爾黑變病色素斑邊界不清，色素由淺而深，逐漸播散，呈淡褐色、灰褐色、褐色、深褐色，色素沉著處有輕度充血，毛細血管擴張。瑞爾黑變病皮損表面有彌漫細薄的鱗屑，像撒了一層面粉，皮膚可有輕度萎縮及毛囊過度角化現象。粘膜無變化。瑞爾黑變病主要發病部位在前額、顴骨、耳前、耳后及頸部兩側，面部中央很少受累，有時也發生于摩擦部位如腋下，臍窩、前臂、胸部。瑞爾黑變病手指背面、頭皮近發際部位，色較淺。慢性經過，損害發展到一定程度不再變化。以后色素斑逐漸變淺，角化過度逐漸消失，會自然痊愈。Tadokor氏報告，發病率女∶男為77∶8。60%患者有光敏感。在臨床中發現，雖女病人多，而男病人也不少見。本病一般無全身癥狀。無粘膜損害。
瑞爾黑變病需要與Civatte氏皮膚異色病區別，Civatte氏皮膚異色病，發生于面頰、頸、前胸，有網狀色素沉著，淡白斑點狀的皮膚萎縮及顯著的毛細血管擴張等癥狀。而本病是面部前額、顴部、耳前、耳后及頸部的邊緣性色素沉著，輕度角化和細薄的鱗屑，像面部撒了一層粉面。
瑞爾黑變病與苔蘚樣中毒性黑皮炎也有區別，后者是長期與瀝青、煤焦油、石油接觸或長期吸入這類物質的揮發物而發病。面、頦、頸部有發癢的網狀色素斑，毛細血管擴張及黑色苔蘚樣毛囊性小丘疹及痤瘡樣炎性反應。易與本病鑒別。
瑞爾黑變病患者應該避免服用感光性藥物，盡量減少使用化妝品，避免化妝品對皮膚的刺激。瑞爾黑變病患者的治療可以采取維生素，如維生素A、B、C等，其中，尤其以維生素C最為重要，另外，也可以口服維生素E。
