2024黏多糖貯積癥3c型手無力怎么鍛煉 小兒黏多糖貯積癥的病因是什么

黏多糖是結締組織的主要成分，因此黏多糖代謝異常累及全身器官，患者一般出生時正常，隨年齡增大，臨床癥狀逐漸明顯，其共同特征是在出生1年左右出現生長落后。除Ⅳ型和Ⅵ型外，患者都伴有智能落后。由于各型病情輕重不一，又有各自的臨床特征，在診斷中需鑒別，主要表現為身材矮小和特殊面容，表情淡漠，頭大、面部丑陋，眼裂小，眼距寬，鼻梁低平，鼻孔大，唇厚，前額和雙顴突出，毛發多而發際低，頸短，大部分有角膜混濁。關節進行性畸變，胸廓畸形，脊柱后凸或側凸，膝外翻、爪形手，早期出現肝、脾腫大，耳聾，心臟增大等。

目前對引起黏多糖病的酶缺陷都已鑒定，共分為6型。

1.黏多糖病Ⅰ-H型(Hurler綜合征)本型是最嚴重的一種類型，常在10歲左右死亡，病因為缺乏α-L-艾杜糖醛酸苷酶，導致硫酸皮膚素和硫酸肝素在體內積聚，全身臟器如角膜、軟骨、骨骼、皮膚、心肌內膜、血管結締組織等均受累。臨床有智能低下，面容丑陋，肝脾腫大，骨骼病變，心血管病變，角膜混濁和耳聾。末梢血白細胞、淋巴細胞可見到異染的大小不等，形態不同的深染顆粒，有時呈空泡狀，尿排出大量酸性黏多糖(>100mg/d，正常為3～25mg/d)。

本病是常染色體隱性遺傳病，α-L-艾杜糖醛酸苷酶基因已被鑒定，位于染色體4p16.3，有14個外顯子，并在其中發現了不少基因突變。臨床表型與基因型分析發現，α-L-艾杜糖醛酸苷酶基因突變導致酶活性嚴重缺乏者稱為黏多糖病Ⅰ-H型，如在編碼區70，或402出現終止密碼。基因突變導致酶活性中度或輕度下降者，在臨床上分類為黏多糖病Ⅰ-S型。

黏多糖病Ⅰ-S型(Scheie綜合征)，原先分類為黏多糖病Ⅴ型，屬中等度嚴重類型黏多糖病，遺傳類型和致病基因同黏多糖病Ⅰ-H型。智能發育正常，臨床癥狀一般在5歲后出現。

2.黏多糖病Ⅱ型(Hunter綜合征)臨床重型與黏多糖Ⅰ-H型相似，在2～6歲起病，有特殊面容和骨骼畸形，但脊椎無鳥嘴樣畸形。無角膜混濁。患者智能落后，呈進行性耳聾，可發生充血性心力衰竭，肝脾腫大。

本型為X連鎖隱性遺傳，病因是艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺陷，使硫酸皮膚素和硫酸肝素代謝障礙。致病基因已克隆，位于染色體Xq28區，在脆性X綜合征區域附近，有9個外顯子，基因分析發現較多病人有大片段缺失，其他形式有點突變、小片段缺失或插入。臨床表型與基因型較為符合。有嚴重病變，如在核苷酸1129位上插入22個堿基或有基因缺失者病情較重，基因有點突變者相對屬輕型臨床表現。

3.黏多糖病Ⅲ型(Sanfilippo綜合征)臨床可分為4種亞型，分別由4種不同的酶缺陷所引起。ⅢA型為硫酸酰胺酶缺乏，ⅢB型為α-N-乙酰己糖胺酶缺乏，ⅢC型為α-葡糖胺N-乙酰轉移酶缺乏，ⅢD型為N-乙酰葡糖胺-6-硫酸酯酶缺乏。上述4種酶都是硫酸肝素降解所需要的酶，因此，當這些酶缺乏時均引起硫酸肝素在體內積聚，同時尿中排出量增加。臨床上患兒在1歲內發育尚正常，以后逐漸出現語言、行為障礙，生長發育落后，在兒童期神經系統退行性病變較明顯，有肝脾腫大，疝氣，面容丑陋，關節強直等。

本病4型均為常染色體隱性遺傳性疾病，導致硫酸肝素在體內積聚。ⅢD型的致病基因葡糖胺-6-硫酸酯酶已克隆，位于染色體12q14。

4.黏多糖病Ⅳ型(Morquio綜合征)臨床特征與黏多糖病Ⅰ-H型相似，但無智能障礙。有明顯的生長障礙，骨骼畸形，X線呈典型的黏多糖病表現，脊椎有鳥嘴樣突出改變，椎骨扁平，飄帶肋骨，雞胸等，面容丑陋，鼻矮、口大、牙齒發育不良，角膜混濁。青春發育可正常，隨年齡增長出現脊髓壓迫癥狀，晚期出現壓迫性截癱和呼吸麻痹。

黏多糖病Ⅳ型有2種亞型，黏多糖病Ⅳ型A為N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶缺乏，黏多糖病Ⅳ型B為β-半乳糖酶缺乏，使硫酸角質素和硫酸軟骨素降解障礙，導致這些物質在細胞與組織中積聚。兩亞型的表型相同，都屬常染色體隱性遺傳性疾病。N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶的全長cDNA已克隆，基因定位于染色體16q24.3，并在此基因上發現了一些突變位點。β-半乳糖酶基因也已克隆，定位于染色體3q21.33，并找到了突變位點。

5.黏多糖病Ⅵ型(Maroteaux-Lamy綜合征)臨床表現同黏多糖病Ⅰ-H型相似，但無智能落后。尿中排出大量硫酸皮膚素，致病基因為N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶，基因定位于染色體5q13-5q14，屬常染色體隱性遺傳性疾病。

6.黏多糖病Ⅶ型臨床表現同黏多糖病Ⅰ-H型，但個體輕重程度不一，變異較大，輕者可無智能落后。本型為常染色體隱性遺傳性疾病，因β-葡萄糖醛酸酶缺乏，導致4/6硫酸軟骨素在體內沉積。基因定位于染色體7q21.11，有12個外顯子。

1.根據臨床特征、特殊面容和體征、X線片表現以及尿黏多糖陽性，可以做出診斷。

2.家族史有黏多糖病人的家族史對早期診斷有幫助。