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    2024進行性肌營養不良后期癥狀 強直性肌營養不良最新療法

    目前對兒童由于基因變異導致的肌營養不良沒有特效的治療方法,臨床上主要采用藥物為主的綜合治療方法,包括激素治療、非特異性藥物治療以及基因治療。同時,患兒可進行康復訓練,延緩肌肉的萎縮。由于肌營養不良的患兒自身免疫低下,容易感冒或者感染,因此,需特別注意預防患兒感冒以及腸胃炎。

    兒童患肌營養不良一般是基因缺陷導致的,患兒由于DMD基因缺失或變異,引起抗肌萎縮蛋白缺失,從而導致肌肉萎縮、無力。肌營養不良的患兒會出現走路慢、容易跌倒、腳尖著地、走路呈鴨步的癥狀,大部分患兒不但肌肉沒有萎縮反而呈假性肥大。肌營養不良會影響患兒面部肌肉和中暑神經系統,如果發現孩子身體和走路異常,應及時就醫檢查。

    目前對于肌營養不良患兒一般采用藥物與其他方式結合的綜合治療手段,以此盡量延緩疾病發展。具體包括激素治療、非特異性藥物治療、基因治療以及康復訓練。激素治療一般用于3歲以后兒童,通過長期小劑量地服用激素來延緩肌肉萎縮、水腫的癥狀/非特異性藥物治療主要是使用輔酶Q10、左卡尼汀以及維生素類藥物進行治療。基因治療目前還處于科學研究階段,沒有完全應用于臨床。此外,部分患兒也可以進行康復訓練,從而延緩肌肉萎縮的程度。

    肌營養不良的患者日常生活中需嚴格預防感冒和腸胃炎。由于肌營養不良患者的自身免疫力低下,一旦感冒會加重病情,容易引發肺部感染。同時,病毒性感染很可能引發腸胃炎,從而使患者肌力下降、病情反復或加重。肌營養不良患者的飲食應合理搭配,需補充高蛋白以及高能量食物,增加肌肉,但要忌辛辣食物。

    2024進行性肌營養不良后期癥狀 強直性肌營養不良最新療法

    肌營養不良患兒一般在3-5歲逐漸出現癥狀,具體表現為走路動作不協調、呈鴨步、下蹲困難、面容消瘦。肌營養不良是由于基因變異導致的,目前治療的方法多是通過緩解肌肉萎縮來延長患者機體狀態。患兒可通過激素治療或使用非特異性藥物進行治療。同時,患兒應注意預防感冒及胃腸炎等感染,飲食營養均衡,宜吃低糖、低脂的食物。

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