2024非特異性間質性肺炎吃什么中藥 非特異性間質性肺炎壽命
非特異間質性肺炎是種什么疾病?說到肺炎，大家應該都知道，這是一種比較嚴重的呼吸道疾病，這種疾病的種類有很多，非特異間質性肺炎也屬于一種常見類型，但是由于大家對于疾病的認識不夠，所以在患病之后耽誤了疾病的治療。那么，非特異間質性肺炎是種什么疾病?
非特異性間質性肺炎(NsIP)最初是病理學家對一些難以歸類的慢性間質性肺炎的命名，以定義那些在組織學上缺少診斷任何其他一種間質性肺炎 (uIP、、BooP、LIP、AIP/DAD)特征的間質性肺疾病。其主要組織學特征是表現為均一的病變，即不同部位的病變共處于炎癥—纖維化進程中的某一階段，要么是炎癥，要么是纖維化，在同一標本上見不到像uIP那樣的新老病灶共存的不均一的現象。
然而在不同病例之間，炎癥與纖維化的程度和比例可能有很大差異，約20%的患者只有細胞性炎癥而幾乎沒有纖維化(細胞性NSIP)，約40%的患者炎癥與纖維化并存，10%左右的患者只有輕度炎癥，有致密的間質膠原沉積(纖維化性N51P)，但缺乏活動性纖維化表現。
總的來說，N31P的間質炎性浸潤較其他類型的間質性肺炎(尤其是IPF/uIP)為重，但對肺泡結構的破壞較輕，即使是纖維化性NsIP也極少見到蜂窩樣改變。但是NsIP的病理特點也可見于多種其他情況，如結締組織病、外源性過敏性肺泡炎、藥物反應、肺損傷或ARDs后等。
非特異性間質性肺炎的病因不明。其臨床表現與IPF相似，可發生于任何年齡，但多見于中年發病，乎均年齡49歲，5性稍多于女性。呈亞急性或隱匿起病。主要癥狀為漸進性加重的呼吸困難，伴咳嗽和發熱。肺底部可聞及吸氣末velcro哆音，10%一的患者有桿狀指。肺功能主要表現為限制性通氣功能障礙、肺彌散功能障礙以及低氧血癥。
BAc中可見中性粒細胞、嗜酸性粗細胞和淋巴細胞增多，但以淋巴細胞增多明顯。胸部X線檢查常見征象是兩下肺彌漫性間質滲出，呈網狀或毛玻璃樣，也可以是正常胸片。胸部cT/HRcT主要征象是兩肺散在毛玻璃樣變、斑片樣滲出和網狀陰影，罕見蜂窩樣變。NsIP患者對糖皮質激京的反應和預后較好。中位數存活時間為13.5年，五年死亡率為15%一20%。
希望看了上面的介紹，大家可以對非特異間質性肺炎有進一步的了解。由于這種疾病屬于一種慢性疾病，所以大家要有耐心，因為這種疾病的在治療過程中，需要花費很多的時間，大家要虛心的接受醫生的治療建議，這樣可以保證疾病的快速痊愈。
