2024多發性骨髓瘤的癥狀具體有哪些 多發性骨髓瘤的癥狀是什么
多發性骨髓瘤的患者可以出現的癥狀還是很多的，比如說我們應該及時的考慮多發性骨髓瘤所帶來的痛苦，當然了對于多發性骨髓瘤疾病治療效果來說，我們只有了解疾病的痛苦是不是得到緩解之后，才能了解疾病治療的方式。
多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是惡性漿細胞病中最常見的一種類型，又稱骨髓瘤、漿細胞骨髓瘤或Kahler病。雖然早在1844年對此病已有人作出描述，但直到1889年經Kahler詳細報告病例后，多發性骨髓瘤才普遍為人們所了解和承認。多發性骨髓瘤的特征是單克隆漿細胞惡性增殖并分泌大量單克隆免疫球蛋白。惡性漿細胞無節制地增生、廣泛浸潤和大量單克隆免疫球蛋白的出現及沉積，正常多克隆漿細胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制，從而引起廣泛骨質破壞、反復感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合征、腎功能不全等一系列臨床表現并導致不良后果。
骨痛是本病的主要癥狀之一。疼痛程度輕重不一，早期常是輕度的、暫時的，隨著病程進展可以變為持續而嚴重。疼痛劇烈或突然加劇，常提示發生了病理性骨折。據北京協和醫院125例MM首發癥狀分析，80例(64.0%)以骨痛為主訴，骨痛部位以腰骶部最常見(28.0%)，其次為胸肋骨(27.0%)，四肢長骨較少(9.0%)，少數患者有肩關節或四肢關節痛。絕大多數(90%～93%)患者在全病程中都會有不同程度的骨痛癥狀，但確有少數患者始終無骨痛。
除骨痛、病理骨折外，還可出現骨骼腫物，瘤細胞自骨髓向外浸潤，侵及骨皮質、骨膜及鄰近組織，形成腫塊。在多發性骨髓瘤，這種骨骼腫塊常為多發性，常見部位是胸肋骨、鎖骨、頭顱骨、鼻骨、下頜骨及其他部位。與孤立性漿細胞瘤不同的是，其病變不僅是多發的，而且骨髓早已受侵犯，并有大量單克隆免疫球蛋白的分泌。
以上專家對于多發性骨髓瘤疾病的知識雖然做出了闡述，當然了多發性骨髓瘤疾病治療的經驗也會不斷地積累，當然了對于多發性骨髓瘤這種疾病來說我們需要考慮日常生活習慣，因為日常生活中不良的生活習慣也會導致疾病嚴重性的增加。
