2024地中海貧血有什么癥狀 地中海貧血a型和b型哪個嚴重

想要自己的身體健康，平時就要鍛煉身體，生活中有很多女性都會出現貧血的癥狀，但是地中海貧血卻是嚴重的疾病，容易出現在孩子身上，而且該病容易遺傳，對于父母有這類疾病的，孩子患病的幾率非常大，而且該病嚴重傷害患者的身體，造成嚴重的并發癥，那么地中海貧血病因有哪些?

1、珠蛋白基因

由于珠蛋白基因的缺失或點突變是導致孩子患上地中海貧血的原因，我們知道珠蛋白的肽鏈有4種，非常是α、β、γ、δ鏈，如果這些基因的缺失或點突變會使得肽鏈的合成障礙，從而血紅蛋白的組分改變，這樣也會出現以β和α地中海貧血較為常見，所以我們要對于此病有一定的了解，同時做好防范措施。

2、β地中海貧血

人類β珠蛋白基因簇位于11p15.5，如果是少數的基因的點突變或者基因缺失，也是容易出現貧血的情況，如果是β地中海貧血同時還會使β鏈的生成部分受抑制，我們稱為β+地貧。

3、基因突變

迄今已發現地中海貧血患者有很多都是基因突變造成的，同時突變點達100多種，在我們的國內也是發現了二十八種，所以該類疾病的危害也是很大的，我們要及時掌握這些情況，避免身體受到嚴重的傷害。

4、遺傳

遺傳也是一個重要的原因，特別是得甲種地中海貧血癥的胎兒，我們要引起重視，胎兒在母親體內就會有水腫、抽筋甚至腎病、高血壓等情況出現，不注意治療的話，孩子還有可能胎死腹中。如果是出生了，也很容易夭折的。

身體的重要性我們都知道，但是卻在患病時才重視起來，有些人容易出現氣虛、心慌心悸、四肢乏力等情況，這是貧血的癥狀，但是對于地中海貧血，我們要引起重視，不然身體的血量不足，會出現生命危險的，為此患者家屬要多加護理患者的生活起居。