2024奧美拉唑鎂腸溶片怎么吃 奧美拉唑腸溶片價格多少錢一盒

奧美拉唑是一種取代的苯并咪唑化合物，是一對活性旋光對映體的消旋物，奧美拉唑通過特殊機制作用于壁細胞中的質子泵而減少胃酸分泌，此作用是可逆的。奧美拉唑是一種弱堿，在壁細胞的酸性環境中被濃縮并轉化為活性形式，抑制胃液中產生鹽酸的最后環節:H+、K+ -ATP酶，該抑制作用呈劑量依賴性，對基礎的及刺激后的胃酸分泌都有作用，而與刺激物類型無關。奧美拉唑對膽堿能及組胺受體無作用。奧美拉唑鎂腸溶片的價格是多少呢？

【通用名稱】奧美拉唑鎂腸溶片

【商品名稱】奧美拉唑鎂腸溶片(洛鎂賽)

【英文名稱】OmeprazoleMagnesiumEnteric-CoatedTablets

【拼音全碼】AoMeiLaZuoMeiChangRongPian(LuoMeiSai)

【主要成份】>奧美拉唑鎂腸溶片(洛鎂賽)主要成分為奧美拉唑鎂。

化學名：雙-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鎂

分子式：C34H36MgN6O6S2

【性狀】>奧美拉唑鎂腸溶片(洛鎂賽)為腸溶薄膜衣片，除去包衣后顯類白色或淡黃色。/>

【適應癥/功能主治】>治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎；與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍；治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛；預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀；亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的維持治療；用于胃-食管反流病的燒心感和反流的對癥治療；潰瘍樣癥狀的對癥治療及酸相關性消化不良；用于卓-艾氏綜合征的治療。

【規格型號】>20mg*7s

【用法用量】>口服。成人，一次1片，一日1次（每24小時），必要時可加服1片，用溫開水送服。奧美拉唑鎂腸溶片(洛鎂賽)必須整片吞服，不可

【不良反應】>頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹。偶見頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗異常等。罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血癥；血管水腫、發熱及過敏性休克；白細胞減少癥、血小板減少癥、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥；可逆性精神錯亂、易激惹、抑郁、攻擊和幻覺；男子女性型乳房；口干、味覺異常、口炎、念珠菌病；脫發、光過敏、多形性紅斑；肝性腦病(先前有嚴重肝病者)，黃疸性或非黃疸性肝炎、肝衰竭；支氣管痙攣；關節痛、肌痛、肌肉疲勞；間質性腎炎；視力模糊。罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血癥；血管水腫、發熱及過敏性休克；白細胞減少癥、血小板減少癥、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥；可逆性精神錯亂、易激惹、抑郁、攻擊和幻覺；男子女性型乳房；口干、味覺異常、口炎、念珠菌病；脫發、光過敏、多形性紅斑；肝性腦病(先前有嚴重肝病者)，黃疸性或非黃疸性肝炎、肝衰竭；支氣管痙攣；關節痛、肌痛、肌肉疲勞；間質性腎炎；視力模糊。

【禁忌】>對奧美拉唑鎂過敏者禁用。

【注意事項】>1.使用不得超過7天，如癥狀未緩解或消失請咨詢醫師或藥師。2.兩個月以內不得再次服用，如癥狀反復，應立即就醫。3.奧美拉唑鎂腸溶片(洛鎂賽)在以下情況下請勿使用：吞咽困難或疼痛；嘔血；便血或黑便。這些可能是嚴重情況的征兆，請咨詢醫師。4.肝功能不全或血象不正常的患者請在醫生指導下使用。5.假如出現燒心持續或加重癥狀，請停用奧美拉唑鎂腸溶片(洛鎂賽)并去醫院就診。6.兒童使用奧美拉唑鎂腸溶片(洛鎂賽)應在醫師指導下進行。7.孕期、哺乳期婦女慎用。8.如服用過量或出現嚴重不良反應，請立即就醫。9.當奧美拉唑鎂腸溶片(洛鎂賽)性狀發生改變時禁止使用。10.兒童必須在成人監護下使用。請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

【兒童用】>尚無兒童用藥經驗，嬰幼兒禁用。

【老年患者用藥】>老年人使用奧美拉唑鎂腸溶片(洛鎂賽)無須調整劑量，但老年患者的清除率下降。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】>雖然動物實驗表明，奧美拉唑鎂腸溶片(洛鎂賽)無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。

【藥物相互作用】>1.應避免與口服咪唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同時使用。2.奧美拉唑與克拉霉素聯合用藥可增加中樞神經系統（主要是頭痛）及胃腸道不良反應的發生率。3.應避免與地西泮（安定）、苯妥英、華法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、環孢素、咖啡因和茶堿同時使用。4.如正在服用其它藥品，使用奧美拉唑鎂腸溶片(洛鎂賽)前請咨詢醫師或藥師。

【藥物過量】>目前尚無用藥過量的資料，單劑量口服400mg時未見嚴重的不良反應癥狀。

【藥理毒理】>奧美拉唑鎂腸溶片(洛鎂賽)為H+,K+-ATP酶質子泵抑制劑，通過小腸吸收后，經血液循環，在胃壁濃集，從而抑制胃酸。

【藥代動力學】>據文獻報道，奧美拉唑鎂易被胃酸破壞，故腸道給藥生物利用度高于口服。本藥口服后在小腸3～6小時內完全吸收，約95％的藥物與血漿蛋白結合，血漿半衰期大約為30～90分鐘。主要經肝臟代謝，約80％以代謝物形式經尿排泄，其余從糞便排泄。