202432歲重癥肌無力眼肌型病因 重癥肌無力的病因病機是什么

在生活中重癥肌無力大家應該都聽說過，可是重癥肌無力到底是種什么疾病?重癥肌無力的病因您了解嗎?這是大家關心的問題，那下面就針對“重癥肌無力的病因有哪些”給大家詳細的介紹一下，希望給大家帶來幫助。

重癥肌無力是一種橫紋肌神經-肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病。以全身部分或全部骨骼肌易疲勞，活動后加重，休息后減輕，晨輕暮重為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌，嚴重者可累及心臟、腎臟等全身各個臟器，甚至導致死亡。

一、即使是普通感冒，也可引起致病性細胞因子的增加，使自身免疫反應加重。短時間(2-3天)感染病情可不加重，但持續感染數天后通常病情有所加重。

二、重癥肌無力的病因，感染引起的發熱可以使重癥肌無力病情很快加重，機制不是影響免疫系統，而是影響了神經肌肉接頭的傳導，體溫下降后很快好轉。是重癥肌無力的病因之一。

三、重癥肌無力患者自身免疫系統異常：臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易復發的一個重要因素。

四、外因—環境因素：臨床發現，某些環境因素如環境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。

五、內因—遺傳：近年來許多自身免疫疾病研究發現，它們不僅與主要組織相容性抗原復合物基因有關而且與非相容性抗原復合物基因，如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關。是重癥肌無力病因。

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