2023先天愚型的新生兒能治療嗎 先天愚型的癥狀圖片

先天愚型是生活中比較常見的疾病，這種疾病的患者四肢會出現，無法活動的跡象，還會出現智力上的障礙，對先天愚型這種疾病增加認識才行，掌握好它的癥狀，很多的患者還會出現骨骼上的變化，我們一起看看下面的講解吧。

1、四肢 病兒有重度肌張力低下，四肢關節柔軟，可任意攀翻，手寬、厚，指短，小指末端常向內彎，它的中間的指骨較正常短而寬。腳寬、厚，(足母)趾與其余四趾分離較遠。

2、皮膚紋理 掌紋只有一條，呈通貫手或悉尼線，軸三射遠位呈t″，atd角增大(>63°，正常<45°)，小指只有一條褶紋，指紋斗狀紋頻率減少，箕狀紋增加。無名指及小指撓向箕紋增多，食指尺側箕紋增多，(足母)趾球部脛側弓形紋。

3、智能障礙 智能不足的程度范圍很大，一般5歲時智商為50，漸漸減退，至15歲時為38。缺乏抽象思維能力。嵌合體型病兒智能水平多高于21三體型的患兒，智商平均可達67。一些嵌合體病兒語言發育較好，視覺理解障礙較少，有的病兒智能接近正常。

4、胸腹部 頸背部短而寬，50%可伴有先天性心臟病，依出現多少順序為房室聯合通道、室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉、法洛氏四聯癥等。由于肌張力低，腹膨隆，常伴有腹直肌分離和臍疝。消化道畸形主要為十二指腸狹窄，也可見食管氣管瘺、膈疝、幽門狹窄、環狀胰腺、肛門閉鎖、巨結腸、直腸脫垂等。

5、骨骼 有明顯的骨異常，常見骨盆小，X線片髂翼伸展，髖臼扁平，坐骨削尖，髖臼指數(髖臼角與髖骨角之和)<68°。小指中節及末節指骨發育不良，X線可見脫鈣。第一掌骨的遠端和第二掌骨的近端常有不整齊的凹痕。胸骨柄可見2個骨化點，第12對肋骨缺如。額竇消失，額縫持續存在，骨齡稍延遲。

6、患兒身高、體重低于正常，出生時平均身長和體重均較正常嬰兒低。易患呼吸道感染、消化障礙及瞼緣炎。有時可見心血管興奮性增高、心力衰竭、體溫調節障礙(常是體溫過低)等表現。氣腦造影有時能發現蛛網膜下腔擴大及兩側對稱性的腦室擴張。10%可有癲癇，患白血病率較正常兒約高20倍左右。

7、頭面部 生后不久即可見特殊面容，可有第三囟門，短小頭型，面圓而扁平，與鼻骨及上頜骨發育不良有關。眼球較突出，瞼裂明顯的斜向外上，兩眼距離較遠，眼裂內角內眥贅皮(此特點只對白種人有用，因我國正常人也多有，故不能靠它作診斷)。眼球震顫，少數有白內障。眼睫毛稀疏而短，常見瞼緣炎及斜視。虹膜有白斑，特別是當虹膜呈藍色的時候出現(Brushfield點，為小圓的白點，略不規則，在虹膜中，外1/3交界處形成一個環)。鼻根由于鼻梁骨發育不良而顯低平，鼻子短，鼻孔上翹。嘴小，口半開，腭弓高，唇厚，舌厚常伸出口外，可見舌炎及表皮脫落，年齡較大病兒可見裂紋。有的病兒有唇裂、腭裂，流涎多，傻笑，牙齒萌出延遲。總的印象是很愚鈍。耳小而圓，耳輪上緣過度折疊，耳長度減小，耳垂小、粘連。耳輪根部異常發育下移至耳甲部，外耳道小。

先天愚型常見的癥狀就是上面介紹的了，在發現孩子有以上的癥狀以后要及時的幫助患者做治療，對先天愚型引起重視，掌握好疾病的癥狀，不要讓疾病對健康造成威脅，我們要想擁有健康的身體，就要在生活中護理好自己和孩子的健康。