2023腺立體病的癥狀有哪些 線粒體肥大癥狀

在平時的生活當中，可能很多人對于線粒體病并不是很了解。專家指出：線粒體是細胞的重要組成部分，如果小兒在發育時期，線粒體發生病變的話，就會形成線粒體病。而需要大家重視的是，線粒體病的危害性非常大，孩子患上此病之后必須盡快接受治療。

線粒體病的癥狀有哪些?

1.線粒體肌病多在20歲時起病，臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動即感疲乏，常伴肌肉酸痛及壓痛，肌萎縮少見。易誤診為多發性肌炎、重癥肌無力和進行性肌營養不良等。

2.線粒體腦肌病包括：

(1)慢性進行性眼外肌癱瘓(CPEO) 多在兒童期起病，首發癥狀為眼瞼下垂，緩慢進展為全部眼外肌癱瘓，眼球運動障礙，雙側眼外肌對稱受累，復視不常見;部分病人有咽肌和四肢肌無力。

(2)Keams-Sayre綜合征(KSS) 20歲前起病，進展較快，表現為三聯征：CPEO和視網膜色素變性、心臟傳導阻滯。其他神經系統異常包括小腦性共濟失調、腦脊液(CSF)蛋白增高、神經性耳聾和智能減退等。

(3)線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發作(MELAS)綜合征 40歲前起病，兒童期發病較多。表現突發的卒中樣發作，如偏癱、偏盲或皮質盲、反復癲癇發作、偏頭痛和嘔吐等，病情逐漸加重。

(4)肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維(MERRF)綜合征 多在兒童期發病，主要表現肌陣攣性癲癇、小腦性共濟失調和四肢近端無力等，可伴多發性對稱性脂肪瘤。

看了上面專家的講述之后，您對線粒體病的癥狀應該有了一定的了解吧。由于線粒體病對孩子的成長發育影響很大。所以，如果孩子被鑒別出患有線粒體病的話，家長朋友一定要對此病格外重視，切不可諱疾忌醫，延誤病情，需選擇正規的醫療機構來為患兒進行醫治。