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    (一)發病原因

    NOM的病因及發病機制尚不清楚。長期以來認為NOM是MS的一種臨床亞型,白種人具有MS的種族易感性,以腦干病損為主;非白種人則對NOM具有易感性,以視神經和脊髓損害最常見。這可能與遺傳素質及種族差異有關。

    NOM是一種嚴重的單相病程(monophasiccourse)疾病,但許多病例呈復發病程(relapsingcourse)。

    (二)發病機制

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    急性MS偶可表現視神經與脊髓共同受累,約25%的MS患者以突發球后視神經炎為初始癥狀,NOM與MS關系有待闡明。Wingerchuk等(1999)描述了71例NOM患者的疾病譜、臨床索引事件(indexevents,即視神經炎和脊髓炎)特點、CSF和血清學、MRI特征和長期病程評估,發現NOM的臨床經過、腦脊液及神經影像學特點均與MS不同。

    NOM的病理改變是脫髓鞘、硬化斑及壞死,伴血管周圍炎性細胞浸潤。與經典的MS不同,病變主要累及視神經、視交叉和脊髓(胸段與頸段),破壞性病變明顯,脊髓壞死并最終形成空洞,膠質細胞增生不顯著。壞死可能反映炎癥過程嚴重性,并非疾病的本質。

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