2023嗜鉻細胞瘤中醫治療方法 病理能不能判斷出惡性嗜鉻細胞瘤

嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他嗜鉻組織的腫瘤。此病可以發生在任何年齡，但是以20到50歲的人多見，男女發病率基本相同，患者的主要表現為持續性或陣發性高血壓、頭痛、出汗、代謝紊亂等，在嚴重情況下，可累及心、腦和腎等多器官衰竭。大多數嗜鉻細胞瘤是良性的，只有10%是惡性的，那怎么判斷是嗜鉻細胞瘤呢？

嗜鉻細胞瘤的診斷基于臨床表現，這種疾病通常有心血管疾病表現，在排除家族性高血壓的基礎上，患者血壓會突然異常升高。也可通過實驗室檢查，主要包括代謝物、血尿和酶檢查，由于兒茶酚胺是嗜鉻細胞分泌的物質，因此可以通過兒茶酚胺的相關檢查來判斷是否存在嗜鉻細胞瘤。還可以通過藥理實驗和影像學檢查，影像檢查主要用于定位檢查，包括B超、CT、核磁共振等。

嗜鉻細胞瘤是一種發生在人類腎臟腎上腺髓質或交感神經節和副交感神經節的嗜鉻組織中的腫瘤。由于腫瘤能分泌大量腎上腺素和去甲腎上腺素，從而增加血壓，因此，臨床表現為持續性或陣發性和多發性組織器官與代謝紊亂綜合征。如果及早治療，大多數病例可以治愈，但在嚴重的情況下，情況是危險的，晚期嗜鉻細胞瘤，尤其是惡性嗜鉻細胞瘤的治療非常困難，其預后主要與腫瘤的良惡性及是否積極治療有關。

如果嗜鉻細胞瘤的定位和診斷清楚，就應該通過手術積極治療，成功的手術可以達到治愈的目的，由于本病的特殊病理變化，手術前必須做好充分、積極的準備，否則手術風險很大。一些患者還需要使用一些適當的藥物來控制癥狀并為手術做準備。近年來，腹腔鏡微創腎上腺切除術取得了良好的臨床效果，大大減少了手術創傷和并發癥，減輕了患者的痛苦，縮短了住院時間，降低了醫療費用。對于轉移性嗜鉻細胞瘤，也可以在手術的基礎上進行放射性核素治療和抗腫瘤藥物聯合化療。