2023克汀病為什么叫克汀病 亞克汀病的最典型癥狀
1.尿碘一般很低，地克病一般發現在嚴重缺碘地區，居民尿碘水平常為20µg/g肌酐以下，甲狀腺患病率在30%以上，這種地區常常伴有地克病的流行。
2.激素檢查 黏腫型病人呈典型甲減改變，即TT4、FT4、FT4I下降;TSH升高;T3、FT3下降，少數病人正常。神經型患者變化不一，總的講比黏腫型要輕，TT4、FT4多數降低，少數正常;TSH有的升高，有的正常;FT3、TT3多正常，有的呈代償性升高。
3.吸碘率 神經型克汀病呈碘饑餓曲線;而黏腫型吸碘率增高不明顯，有的甚至降低，這不意味著碘營養良好，而是由于甲狀腺萎縮所致。
4.抗甲狀腺抗體 血清抗微粒體抗體(TMAb)、抗甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)、抗第2膠質抗體(TC2-Ab)均呈陰性。但黏腫型克汀病的甲狀腺生長抑制免疫球蛋白(TGII)升高。湯特對新疆黏腫型克汀病的檢查證實，66.7%的黏腫型病人存在TGII，55.6%的病人還存在抑制IGF-1的免疫球蛋白(IGF-1胰島素樣生長因子)。Boyages還用B超發現，TGII陽性的病人都有甲狀腺萎縮。
1.X線檢查 骨發育遲滯是其重要表現，多表現為骨齡落后、骨骺發育不全及骨化中心出現延遲。這些變化與血清T4下降、TSH升高呈相關，黏腫型病人表現尤著，往往還伴有蝶鞍擴大或變形。
2.聽力和前庭功能檢查 聽力和前庭功能的損傷以神經型為最嚴重。放射性核素腦血流顯像檢查表明，凡聽力有損傷的病人，多有顳葉局部腦血流降低。
3.腦電圖檢查 多數病人不正常，以δ波、θ波增多，腦電波節律變慢及電位低為主要特點，反映腦發育落后。
4.腦CT檢查 國內報道較多，但缺乏具有診斷性意義的特征改變，主要改變包括腦室擴張;腦萎縮(皮質溝回增寬等);大腦、小腦發育不良;顱內鈣化增多，以基底節、尾狀核、豆狀核為常見，有的鈣化還出現在皮質和小腦。腦CT的改變往往與神經系統的損害和體征呈正相關。
