2023兒童巨幼紅細胞性貧血有什么癥狀 純紅細胞再生障礙性貧血癥狀
在臨床上很多人都有不同程度的貧血，病情較輕時通過飲食就可調理，可是貧血卻分很多類型，根據年齡、疾病類型等貧血也會有不同，在小兒貧血中最為嚴重的要屬小兒純紅細胞再生障礙性貧血，患上小兒純紅細胞再生障礙性貧血有哪些癥狀呢?
小兒純紅細胞再生障礙性貧血起病緩慢，明顯的貧血多于出生后2～3個月出現，約有15%的病兒于出生后數天內發病，但也有在1周歲時甚至在6周歲時開始出現癥狀。早產兒的發病數較高，病兒中約1/3合并先天性畸形如拇指三指節畸形先天性心臟病、尿道畸形、斜視或表現為Turner綜合征的外貌，但染色體核型正常或為XX/XO嵌合體。臨床除畸形外，貧血是惟一的癥狀，無出血現象。除合并心衰時外肝脾不腫大。
1.原發性獲得性純紅再障
(1)起病隱匿，病情進展緩慢。以貧血為主要表現，貧血程度輕重不一。應用鐵劑，葉酸和維生素B12等補血藥治療無效。
(2)無肝脾、淋巴結腫大等特異性體征。
(3)部分病兒可伴有其他免疫功能異常，如低丙種球蛋白血癥等。
(4)因長期貧血可致生長發育落后，重癥病兒可因反復輸血導致血色病。
2.繼發性獲得性純紅再障
(1)本病多見于成年人，兒童較少見。
(2)臨床可分為兩種類型，繼發于胸腺瘤者常為慢性型，而繼發于其他疾病，如溶血性貧血、病毒感染、藥物中毒等，常為急性一過性。
(3)臨床除有貧血外均有原發病的表現。如胸腺瘤可有縱隔腫塊，嚴重者可造成氣道壓迫或刺激癥狀。藥物中毒者有相應的藥物接觸史。繼發于溶血性貧血者常表現為再障危象。繼發于其他疾病如病毒感染、自身免疫性疾病、惡性腫瘤等均有明顯原發病癥狀和表現。
小兒純紅細胞再生障礙性貧血從類型來看，身體出現的癥狀是不相同的，在診斷時很容易混淆疾病，因此患者要結合癥狀做相應的檢查，通過檢查來確診疾病，小兒純紅細胞再生障礙性貧血的檢查可分為血象、骨髓象、染色體檢查等。
