2022怎么治療硬皮病性肺間質纖維化 系統性硬皮病肺纖維化

系統性硬皮病肺纖維化屬于一種風濕免疫系統性疾病，疾病的發病率高達90%。當然這種發病率是有針對性的，特別是身體免疫能力低的人更容易患有，早期在了解清楚疾病后，要盡快接受治療，消除病癥危害。下面了解一下，相關治療方式。

系統性硬皮病肺纖維化發生后，應該接受抗生素治療，此外，還應針對選擇一些相應的治療辦法，從而達到對癥治療效果。比如早期系統性硬皮病應該服用藥物改善循環、擴張血管，大劑量的糖皮質激素聯合免疫抑制劑，會有不錯的治療效果，一般主要選擇環磷酰胺、硫唑嘌呤或環孢素A藥物。但若是誘發肺纖維化，還應該使用青霉胺或秋水仙堿來抑制纖維化，但這兩種藥物很少運用，因為用藥過多會導致不良反應。所以系統性硬皮病肺纖維化用藥過程中，要對相關用藥事項有所了解，確保用藥效果穩定。

系統性硬皮病是一種結締組織疾病，與遺傳、慢性感染因素有關，當硬皮病誘發肺纖維化時，會導致正常肺組織結構改變、功能喪失。這個時候應該選擇激素療法來改善疾病，治療硬皮病的同時，還能推遲肺纖維化發展。如果誘發急性肺纖維化，通過CT檢查確診疾病，了解清楚疾病后，除了激素治療，也需要運用環磷酰胺、雷公藤等免疫抑制劑、乙酰半胱氨酸藥物，這樣會有更好的治療效果。

系統性硬皮病肺纖維化嚴重程度不同，癥狀也不同，治療方法就會受到影響，這個時候只有達到針對性的治療，才能改善疾病。比如肺組織、肺結構功能異常病變患者，應該先到醫院進行吸氧，然后再配合其它方案來改善疾病，消除病情危害。