2022眼睛里面有晶狀體怎么回事 眼睛晶狀體萎縮是怎么回事

眼睛是心靈的窗戶， 在日常生活中，眼睛為了方便生活帶來很大幫助。今天我們來重點看一下關于眼睛的一種比較常見的疾病，晶狀體脫位。

正常情況下，晶狀體由懸韌帶懸掛于瞳孔正后方，其縱軸軸與視軸幾乎一致。由于先天性、外傷性以及其他病變使懸韌帶發育異常或者斷裂，可以使晶狀體位置異常，產生異位或者脫位。

晶狀體脫位常見的病因有先天性、外傷性以及自發性等。

一、晶狀體脫位臨床表現有兩種

(一)晶狀體半脫位及全脫位。

晶狀體半脫位：在瞳孔領內可以看到晶狀體的一部分邊緣。眼底鏡檢查時可見兩個眼底，一個是從半脫位區看到，另一個是透過晶狀體看到。

(二)晶狀體全脫位。

是晶狀體半脫位的進一步發展，較其更為嚴重。晶狀體向前可嵌在瞳孔、脫人前房。脫入前房的透明晶狀體呈油滴狀，可見分割帶及“丫”縫等特征，前房加深。晶狀體向后脫人玻璃體腔、視網膜下甚或球外。瞳孔區晶狀體缺如，為一深層玻璃體膜。晶狀體脫入玻璃體中如透明可呈圓球形、邊緣黑暗的油滴樣;若混濁則更易發現。晶狀體經視網膜裂孔進入視網膜下者較罕見。少數人晶狀體可因眼球破裂而脫失于球外。

二、伴有全身性的綜合征：常見的有Marfan綜合征、Marchesani綜合征、高胱氨酸尿癥等。

(一)Marfan綜合征：常染色體顯性遺傳。眼部特征為兩側先天性晶狀體異位、青光眼、近視眼等。全身伴有骨骼異常表現為身材瘦高、四肢細長、指(趾)細長，心血管系統可有瓣膜異常、房間隔缺損等。

(二)Marchesani綜合征：常染色體隱性遺傳。眼征有晶狀體異位、球形晶狀體、高度近視、青光眼。并發青光眼較多見。全身體征有：身材矮小、指(趾)粗短、皮下脂肪豐滿、肌肉發育良好等。

(三)高胱氨酸尿癥;患者合并代謝紊亂。體征大致與Marfan綜合征相似，但多數患者有神經系統異常或智能缺陷，尿中有高胱氨酸。常見的并發癥有：白內障、屈光不正、葡萄膜炎、繼發性青光眼以及視網膜脫離等。

三、晶狀體脫位治療原則

針對晶狀體尚透明、未引起嚴重并發癥、視力影響不明顯的患者可以進行密切隨訪，給予藥物保守治療。如果脫位的晶狀體進入前房、發生溶解、混濁、引起嚴重并發癥時需要及時手術治療。7.對不全脫位的病人，詢問是否有單眼復視的存在，并詳細檢查遠視力、近視力及矯正視力。

通過以上方法我們能夠了解到，即便是晶狀體脫位，我們也能夠及時找到治療方法，明確治療時的原則，這對于控制病情的發展，也能給我們增加不少底氣和信心。