2022新生兒42種遺傳病篩查包括 新生兒遺傳代謝病篩查項目有哪些

如果新生兒患有嚴重的先天性遺傳疾病，尤其是代謝性的疾病，就會導致新生兒的器官比如腦、肝、腎等受到損害，影響孩子的智力身體的發育，有的嚴重的疾病甚至會導致新生兒的死亡。我們家長應該有足夠的重視 ，在正確的時間做新生兒遺傳病篩查項目。首先我們為人父母的應該了解新生兒遺傳病篩查項目常見的有哪些。

現代醫學我們最常見的新生兒遺傳病篩查項目有三種。

一、先天性甲狀腺功能低下。這種疾病的發生原因是甲狀腺激素分泌不足。對于新生兒來說甲狀腺激素是嬰兒身體生長的必要條件，如果甲狀腺激素低了，就會導致新生兒出現腦發育不全，有的新生兒有智力障礙就是因為這個原因。

二、苯丙酮尿癥。如果新生兒失天性酶的缺陷使苯丙氨酸不能正常代謝就會造成苯丙尿酮癥。最終導致的結果就是嬰兒神經系統發育受到阻礙。這種疾病如果能早期發育就可以及時的補充，醫生會給嬰兒開一定的劑量，是可以得到的治療的。家長一定要注意孩子的智力發展問題。

三、聽力缺失。耳朵是我們接受外界新鮮事物的通道，新生兒如果聽力缺失，他的學習能力就會降低，缺少一種和外界溝通的能力。新生兒聽力缺失的話，我們有很多的解決辦法，一些新生兒是可以通過藥物還有手術治療好的，另外還有通過安裝助聽器讓寶寶能與外界溝通。

綜上所述，我們給寶寶做新生兒遺傳病篩查項目是很有必要的，很多的疾病都是早發現早治療的效果很好。甚至可以在很多疾病引起嚴重的后果之前就加以阻斷。特別是一些可以影響孩子身體發育還有健康的疾病，我們不能忽視。如果引起孩子的不健康甚至導致死亡，必將是我們家長的痛楚。