2022先天性主動脈弓縮窄怎么查出來 兒童先天性心臟病主動脈縮窄

導管后型主動脈縮窄各種外科治療的手術死亡率一般低于3%，常見的死亡原因為心力衰竭，肺動脈不足和技術操作不當，血管或動脈瘤破裂大量出血。1歲以下嬰幼兒由于病情嚴重，手術死亡率比1歲以上的病人高。?有其它先天性心臟血管畸形者，手術死亡率增高。伴有心室間隔缺損者，手術死亡率為20～30%，伴有其它嚴重心臟血管畸形者，則手術死亡率高達50～70%。

單純導管后型主動脈縮窄病例術后15年隨診生存率在90%以上；伴有心室間隔缺損者，則僅為80%；伴有其它嚴重心臟血管畸形者，則下降至40%。手術時年齡在20歲以上的病例遠期生存率亦降低，常見的遠期死亡原因有心肌梗塞、主動脈瓣病變、動脈瘤破裂以及殘留狹窄或再狹窄引致的高血壓和心力衰竭。因此，單純導管后型主動脈縮窄病例診斷明確后，均應施行手術治療。3～4歲以上的病例應盡早施行手術。上肢血壓超過20kPa(150mmHg)或呈現心力衰竭內科治療未能控制者，宜立即手術。伴有其它嚴重先天性心臟血管畸形，肺功能不足，充血性心力衰竭，心電圖顯示心肌損害或傳導阻滯，主動脈壁呈現廣泛粥樣硬化或鈣化病變，以及 冠狀動脈供血不足等情況，則對手術治療應持慎重態度。